FDA-ийн шинэ эмчилгээг эпилепсийн эмчилгээнд зөвшөөрсөн
Мэдрэл судлал нь хурдацтай өөрчлөгдөж буй салбар бөгөөд шинэ хөгжил нь цаг үргэлж тохиолддог. Эпилепсийн салбарт 5 болон 2012 оны 2017 оны хооронд таван шинэ эмчилгээг Food and Drug Administration (FDA) батлав.
Эдгээр эмийг юу гэж үздэг вэ?
Эдгээр эмийн ихэнх нь хэсэгчилсэн уналтанд орохыг зөвшөөрсөн бөгөөд энэ нь тархины нэг цэг дээр бүгдийг нэг дор эхлүүлэх гэнэ.
Үүнээс гадна, зарим шинэ anti-хураах эмийг Lennox-Gastaut-ийн синдром гэх мэт хүүхдийн эпилепсиудыг эмчлэхэд хэрэглэдэг.
Эдгээр эмийн зарим нь шошгон дээр бараг хэрэглэдэггүй бөгөөд эмч нар үүнийг FDA-ээс зар сурталчилгаанаас зөвшөөрөхөөс өөр зүйлд зааж өгсөн байдаг.
Trokendi XR (Topiramate)
Хэдийгээр topiramate (Topamax) нь 1997 онд FDA-ыг зарим хэсэгчилсэн хурцлалыг эмчлэх зорилгоор батлагдсан боловч энэ нь 2013 онд FDA-ээр баталсан хувилбар юм. Trokendi XR нь 10 болон түүнээс дээш настай өвчтөнүүдэд хэсэгчилсэн эсвэл тоник-клоны таталт, 6 ба түүнээс дээш насны өвчтөнд хоёрдогч эмчилгээ хийх, хэсэгчилсэн буюу тоник-клоник шүүрэл буюу Lennox-Gastaut-ийн хам шинжийн хоёрдогч эмчилгээ.
Гаж нөлөө нь төөрөгдөл, сэтгэл санааны байдал, толгой эргэх, ядрах, төвлөрөх, түлэгдэх, халуурах, өвдөх, өвдөх, халуурах, халдвар, хоолны дуршил алдагдах, турах, нойрмоглох, мэдрэлийн эмгэг, танин мэдэхүйн асуудал, бодол санаа, хөдөлгөөнийг удаашруулж болно.
Trokendi XR нь капсулыг өдөрт нэг удаа авдаг.
Briviact (Brivaracetam)
2016 онд батламжлагдсанаар brivaracetam нь 16 ба түүнээс дээш настай өвчтнүүдийн эпилепситэй холбоотой зарим хэсэгчилсэн эмийг хоёрдогч аргаар эмчлэх зориулалттай хоёрдогч эмчилгээ юм. Энэ нь synaptic vesicle 2A хэмээх уураг руу хавсарч ажиллана.
Гаж нөлөө нь дотор муухайрах, бөөлжих, ядрах, толгой эргэх, нойрмоглох зэрэг шинжүүд илэрнэ. Briviact-ийг эм, тариа, аман уусмал зэрэг эм болгон хэрэглэж болно.
Qudexy XR (Topiramate)
Trohendi XR-ийн нэгэн адил, Qudexy XR нь 2014 онд батлагдсан topiramate-ийн өөр нэг хувилбар юм. Qudexy XR нь 10-аас дээш настай өвчтөнд нэг болон хоёрдугаар эмчилгээнд зориулагдсан эмчилгээнд зориулагдсан боловч хоёрдогч эмчилгээ 2 ба түүнээс дээш настай өвчтөнд хэсэгчилсэн эсвэл тоник-клоник шүүрэл, эсвэл Lennox-Gastaut хам шинжийн хувьд. Trokendi XR нь 6 ба түүнээс дээш настай өвчтөнүүдэд хязгаарлагддаг.
Qudexy XR-ийн гаж нөлөө нь төөрөгдөл, халуурах, толгой эргэх, нойрмоглох, санах ойн асуудал, төвлөрөх хүндрэл, хоолны дуршилгүй болох, халдвар авах, сэтгэлийн эмгэг, мэдрэлийн эмгэг, турах, танин мэдэхүйн асуудал, арьсыг шатаах эсвэл мэдрэх, . Энэ нь капсулыг өдөрт нэг удаа хийдэг.
Апитом (Eslicarbazepine acetate)
2013 онд батлагдсан Aptiom нь хэсэгчилсэн уналтад орсон өвчтөнд хоёрдогч эмчилгээ болгон ашигладаг хүчдэлтэй хиймэл натрийн сувгийн хориг юм. Хэрхэн ажилладаг нь тодорхойгүй бөгөөд 4-ээс доош насны хүүхдэд хэрэглэхэд аюулгүй байдаг.
Гаж нөлөө нь толгой өвдөх, дотор муухайрах, нойрмоглох, ядрах, толгой эргэх, чичирхийлэл, бүдгэрсэн хараа, дотор муухайрах, бөөлжих, хоёр нүдний хараа, толгой эргэх, зохицохгүй хөдөлгөөн зэрэг багтана. Aptiom бол өдөрт нэг удаа авсан эм юм.
Fycompa (Perampanel)
Үүнээс өмнө бусад эпилептикүүдийн нэгэн адил perampanel нь α-амин-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол пропионик хүчил (AMPA) ионотропийн глютаматын рецепторийг чиглүүлэх шинэ аргатай. Пампантан нь carbamazepine, oxcarbazepine, phenytoin зэрэг мансууруулах бодисуудтай харилцан үйлчилдэг ба 12 ба түүнээс дээш настай хүмүүсийг хэсэгчилсэн уналт, хоѐрдугаарт, ердийн эмгэгүүд, эсвэл анхан шатны ерөнхий тоник-клоник шүүрлийг эмчлэхэд хэрэглэдэг.
Нүдний нөлөө нь толгой эргэх, жин нэмэгдэх, ядрах, цочромтгой болох, унах, тэнцвэр алдагдах, нойрмоглох, зохицохгүй хөдөлгөөн, дотор муухайрч болно. Fycompa бол өдөрт нэг удаа авдаг эм юм.
Шинэ эмүүд Шинэ найдвартай
Одоогийн байдлаар эпилепситэй өвчтөнүүдийн бараг гуравны нэг нь зөвхөн эмээр сайн хянагддаггүй саажилттай байдаг. Шинэ эмийг шинэ стратегийг бий болгох замаар нэг өдөр бидний хуримтлуулах үнэгүй дэлхийд найддаг.
Эх сурвалж:
> Франко, Францын АЦА, Перучкаа Э.Шинэ мансууруулах эмийн клиникийн хөгжүүлэлтийн сорилтууд. Эмийн судалгаа . 2016 оны нэгдүгээр сар, 103: 95-104.
> Төвийн цаг. FDA нь мэдрэл судлалын эмийг хүлээн зөвшөөрсөн. 2017.