Виагра (силденафилын цитрат) болон бэлгийн сулрал (ED) -ийн бусад хэд хэдэн эмийг сонсголын алдагдлын шалтгаан болох гэж сэжиглэж байсан боловч холболтыг судалж байгаа бөгөөд тодорхойгүй байна.
Виаграыг 1998 онд батлагдсан үед АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) нь нийт 25,000 өвчтөнөөс Виагра хэрэглэснээр өвчтөний эмнэлзүйн туршилтыг ашиглан 25% -ийг сонсох боломжтой болсон байна .
Энэ нь харьцангуй цєєн тоотой бєгєєд сонсголын алдагдлын тухай сэрэмжлїїлэг батлах їед тийм их биш байсан юм.
Гэсэн хэдий ч 2007 оны сүүлээр FDA нь phosphodiesterase Type 5 (PDE5) дарангуйлагч ангийн нэг хэсэг болох Виагра болон бусад эмүүдийг сонсоход сонсголын алдагдлын олон тохиолдлыг мэдэрч эхэлсэн байна. Бусад PDE5 эмүүд нь Levitra (vardenafil) болон Cialis (tadalafil).
Өвчний эсрэг үйл явдлын тайлагнах системийг хайж байснаар FDA нь өвчтөнүүдийн PDE5 дарангуйлагчийн сүүлийн тунгаас хойш 3 хоногийн дотор гэнэт сонсголын алдагдлын 29 тохиолдлыг олж илрүүлсэн. Сонсголын алдагдлын төрөл нь сонсголын алдагдлын мэдрэхүйн мэдрэлийн диспансерт саад тотгор учруулдаг. Заримдаа чих шуугих , толгой эргэх зэрэг ордог.
Өгсөн 29 тохиолдлын 15 нь Виагратай холбоотой байсан. Таван тохиолдлоор Виагра эхний тунг тараасны дараа гэнэт сонсгол алдагдсан. Есөн хүн нэг талын сонсгол алдсан, нэг хүн хоёр талын сонсгол алдсан байна.
15 хүн тутмын найм нь "тасралтгүй" сонсгол алдагдсан, 4 хүн түр зуур сонсгол алдсан байна.
Эдгээр мэдээлэгдсэн тохиолдлууд нь PDE5 дарангуйлагчидтай шууд холбогдож чадахгүй тул өвчтөний нас, бусад эмийн хэрэглээ зэрэг бусад хүчин зүйлс байж болзошгүй байдаг. Гэсэн хэдий ч FDA нь сонсголын алдагдлын боломжид илүү анхаарал хандуулахын тулд мансууруулах бодисын шошгоны өөрчлөлтийг шаардах хангалттай санаа зовж байсан.
Та энэ мэдээллийг FDA вэбсайтаас татаж авч болно.
Хэрэв та виагра буюу ижил төстэй эмийн үед сонсголын алдалтыг мэдэрч эхэлвэл, үүнийг шууд авч эмчтэйгээ холбоо бариарай. Үүний нэгэн адил, эдгээр өвчтөнүүдэд өвчтөнүүд сонсголын бэрхшээлтэй тулгарч байгаа талаар эмч нар мэдэгдэх ёстой.
Лабораторийн судалгаа
Виагра хүмүүст сонсгол алдах шалтгааныг нотолж чадах уу? Зарим судлаачид үүнийг мэдэхийг оролдож байна. Өмнөд Солонгос дахь судлаачид долоон долоо хоногт эрэгтэй хулганыг судалжээ. Зарим хулганыг 105 хоногийн Виаграгийн өндөр тунгаар өгчээ. Бусад хулгануудад Виагра өгдөггүй бөгөөд харьцуулалт хийх хяналтын бүлэг болж байв. Судалгаанд хамрагдсан 2, 5, 10, 15, 25, 35, 105, 135-ийн аль алиных нь өмнөх судалгаанд хамрагдсан хүмүүсийг хамруулсан.
Тэдний сонсголыг олон янзын аргаар туршиж үзсэн. Аудио тархины мэдрэлийн системийн хариулт нь тархи хэрхэн хариу үйлдэл үзүүлэхийг хэмждэг. Гар аргаар ялгарах утаа нь дуу чимээг сонссоны дараа чихний цуурах чимээ юм. Үр дүн нь Виаграгийн өндөр тунгаар сонсголын мэдрэхүйн эсийн хариултыг сонсох босоо шилжилтийг нэмэгдүүлсэн байна.
Өөрөөр хэлбэл, хариу үйлдэл хийхэд илүү чанга байх шаардлагатай байв. Үүнээс гадна удаан хугацааны туршид эмчилгээг хийх үед өндөр тунтай хулганууд болон хяналтын хулгануудын хооронд отакситик ялгаруулалт өөр байсан.
Судлаачид өндөр тунтай, удаан хугацааны эмчилгээ нь хулганад сонсгол алдагдах шалтгаан болдог гэж дүгнэжээ. Хүмүүст үүнтэй төстэй үр дүн гардаг уу? Судлаачид Виаграыг өдөрт 50 миллиграммаар өдөрт 15 хоногийн турш тайвшруулж, сонсголын алдалтыг мэдэрч нас барсан 44 настай эрэгтэй хүний жишээг дурдав.
Виагра ба бусад PDE5 эмүүд хүний сонсголын алдагдалд хүргэдэг гэдгийг нотолж үзээгүй ч холбоо хамаарлын нотолгоо үргэлжлэх болно.
Энэхүү холбоо нь дээр дурдсан амьтны судлалаар дэмжигддэг. Одоогийн байгаа нотолгооноос харахад энэ үзүүлэлт бага байгаа ч эрдэмтэд цаашид илүү их судалгаа хийхийг уриалж байна.
Эх сурвалж:
Бин На Хонг, Tae Hoo Yi, Sun Yeou Kim болон Тонг Хо Канг, "Сабвенафилын өндөр нягтралтай өвчтөнүүд", Biol. Эм. Bull., Vol. 31, 1981-1984 (2008).
Элэгний үйл ажиллагааны алдагдал болон гэнэтийн сонсгол алдагдах. (Аудиологичдод чухал ач холбогдолтой FDA-ийн мэдэгдэл). 2007 оны 11-Dec-д v19 i6 p53 (1).
Виагра-д зориулсан шошготой мэдээлэл. Http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm хаягаар нэвтэрсэн
Өвчтөн ба үйлчилгээ үзүүлэгчдэд зориулсан эмийн аюулгүй байдлын талаарх шуудангийн зардлын мэдээлэл. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm124841.htm