23andMe.com танд танд келикс гентэй юу?
Та генетикийн ерөнхий үйлчилгээний нэг хэсэг болгон "каиши өвчний ген" гэж нэрлэдэг 23andMe.com вирусын өвчний генийн нэг генийг тээж байгаа эсэхийг мэдэх боломжтой. АНУ-ын Хүнс ба эмийн Удирдах Газар нь каиру генийн сорил, зарим төрлийн өвчинд нөлөөлж буй генүүдийн зарим шинжилгээгээр баталсан.
Гэсэн хэдий ч та шууд-to-consumer компанид эдгээр сорилын үр дүнг хэзээ ч жинхэнэ celiac өвчин үүсгэх эсэх талаар танд хэлж чадахгүй. Учир нь олон хүн генийн аль нэгийг дагуулдаг. Гентэй цөөхөн хүмүүс кузовын өвчин үүсгэдэг.
Зарим тайлбар нь эрэмбэлсэн байна.
Караксын өвчний ген яагаад чухал вэ?
Нэгдүгээрт, суурь: Celiac өвчин бол генетикийн нөхцөл бөгөөд эмч нар таныг урьдчилан таамаглах генийг авч яваагүй бол үүнийг хөгжүүлэх боломжгүй гэдэгт итгэдэг. HLA-DQ2 болон HLA-DQ8 гэж нэрлэгддэг кузакийн өвчний хоёр үндсэн ген байдаг . Түүнчлэн, HLA-DQ2 генийн зарим дэд хэсэг нь таны эрсдэлийг нэмэгдүүлэх буюу бууруулах боломжтой.
Мэдээжийн хэрэг, гентэй байх нь таныг нөхцөл байдлыг хөгжүүлэх гэсэн үг биш юм. Хүн амын гуравны нэг нь кактус өвчний нэг буюу хоёр генийг авч явдаг бол 1% -аас бага хувь нь өвчин үүсгэх болно.
Тоглоомонд тоглох , генетикийн шинжилгээ хийх нь бусад хүчин зүйлүүдийг таньж мэдэхгүй бөгөөд бидний ихэнх нь тодорхойлогдоогүй байдаг.
Зарим хүмүүс кактак нь магадгүй боломжтой байдаг, жишээлбэл, хэрэв олон өвчний шинж тэмдэг илэрвэл целлюлозын өвчин илрэх магадлалтай бол цусик цусны шинжилгээ , эсвэл дурангийн дуранд хариу өгөхгүй байж болно.
Хэрэв та глюкоз хэрэглээгүй бол целлюлозын цусны шинжилгээ хийхгүй бол цусан дахь глюкозын эрсдэлийг тодорхойлохын тулд генетикийн сорилыг ашиглах боломжтой. Гэхдээ энэ туршилтыг практик дээр бүх эмч нар тохирохгүй байна.
Боломжит Celiac Genetic Testing Options
Сүрьеэ өвчний генетикийн шинжилгээ хийдэг хүмүүсийн ихэнх нь эмч нарынхаа оффисоор дамждаг. Тест нь үнэтэй (ихэвчлэн хэдхэн зуун долларын үнэтэй) хэдийгээр би үнийн шошго нь $ 500-аас дээш байгааг харуулсан боловч таны эмч үүнийг захиалсан тохиолдолд эрүүл мэндийн даатгалд хамрагдах магадлал ихтэй байдаг.
Хэрэглэгчдийн захиалга өгөх шаардлагагүй кортак (болон бусад нөхцөлд) генетикийн сорилтын сонголтууд шууд чиглэсэн байдаг. Гэхдээ эдгээр туршилтууд танд хүссэн бүх мэдээллийг өгөхгүй байж магадгүй гэдгийг санаж байх хэрэгтэй бөгөөд тэдгээрийн заримыг тайлбарлахад хэцүү байж болно.
Сургалтанд хамрагдсан эмнэлгийн мэргэжилтэн, ялангуяа генетикийн зөвлөгч нь үр дүнг тайлбарлахад үнэ цэнэтэй хэтийн төлөвийг бий болгож чадна.
23Би мэдээлэл өгөх боловч ашигтай байж чадахгүй
23andMe.com, таны ДНХ-г ялгахын тулд таны шүлсний дээжийг ашигладаг, өвөг дээдсийнхээ генийг шинжлэх, өвөрмөц шинж чанар (жишээ нь, шулуун үс, шулуун үс г.м), мөн генетикийн хамаатан садныхаа талаар дүн шинжилгээ хийдэг.
Компани нь мөн генетикийн холбоо хамаарал бүхий өвчин, түүний дотор гүрвэлийн өвчин зэрэг генетикийн урьдал нөхцөлийг туршихад туршилтанд ордог.
FDA-ийн баталсан бусад генетик туршилтууд нь Альцгеймерын өвчин, Паркинсоны өвчин, удамшлын геоцромоз (таны биед хэтэрхий төмрийн өвчин), удамшлын тромбофили, цусны бүлэгнэлтийн эмгэг юм.
Эдгээр туршилтыг батлахдаа FDA нь аюулгүй, үр дүнтэй гэж үзсэн (зөвшөөрлийн хууль эрх зүйн стандарт) гэж үзсэн боловч генетикийн мэдээлэл нь эндүүрэлийн нэг хэсэг юм гэдгийг анхааруулсан. 23andMe.com ашиглан хэн нэг нь корреллийн өвчин эсвэл бусад нөхцөлд тэдний генетикийн эрсдэлийг тодорхойлохын тулд тэдний эмчтэй зөвлөлдсөний үр дүнг хэлэлцэх хэрэгтэй.
Доод шугам
23andMe.com-ээр дамжуулан вирусийн өвчний генетикийн сорилыг компаний ерөнхий шинжилгээний нэг хэсэг болгож авах боломжтой. Үйлчилгээнийхээ нэгэн хэсэг бол та касакийн өвчний генийг авч явдаг уу гэдгийг мэдэх болно. Та бас өвөг дээдсийнхээ аль хэсгээс гарсныг мэдэх болно. Генетикийн хэд хэдэн хамаатан садан таныг мэдэхгүй бараг мэддэггүй. Гэсэн хэдий ч, хэрэв та гентэй байсан ч танд келлакийн өвчтэй эсэх, эсвэл ирээдүйд хөгжүүлэх юм бол танд хэлэхгүй.
Үүний зэрэгцээ, таны гэр бүлд кактус өвчин тархаж байгаа бол та өөрийн эмчээр дамжуулан өвчний удамшлын генетикийн шинжилгээ авах боломжтой байж болох юм; Хэрэв эмч нь туршилтыг захиалсан бол үүнийг хийх хэд хэдэн лаборатори байдаг бөгөөд даатгал нь түүнийг хамгаалдаг.
Аль ч тохиолдолд шинжилгээний талаар эмчтэйгээ ярилцах хэрэгтэй. Менежер нь үр дүнг нь ойлгож, эрсдэлийг үнэлэхэд туслах болно. Учир нь зөвлөгч таны үр дүнг ойлгож, эрсдэлийг үнэлэхэд туслах болно.
Эх сурвалж:
> АНУ-ын Хүнс, эмийн сангийн хэвлэлийн мэдээ. "FDA нь тодорхой нөхцөлд генетикийн эрсдэлийн мэдээллийг хүргэдэг шууд хэрэглээний шууд тестийг маркетинг хийх боломжийг олгодог." 2017 оны 4-р сарын 6-нд.