ХДХВ-ийн халдвар илрүүлэх шинжилгээг 2 үе шаттайгаар хийдэг. Нэгдүгээрт, анхдагч тест хийгдэж байна. Хэрэв энэ нь эерэг байвал, хуурамч эерэгийг шалгахын тулд туршилтыг давтаж давтана. Анхдагч туршилт нь эерэг хоёр удаа байвал дээжийг хоёрдогч, илүү тодорхой баталгаажуулалтын туршилтаар туршина . Энэ сорил нь ХДХВ-ээс бусад халдварын эсрэг хариу үйлдэл хийхгүй гэдгийг баталгаажуулахын тулд ашигладаг.
ХДХВ-ийн сорилтын төрлийг хослуулан хэрэглэж байна
ХДХВ-ийн халдвар илрүүлэх сорилын төрлүүдийн талаар олон янзын арга байдаг.
Нэг арга нь шинжилгээний өөр өөр төрлийн арга замуудыг судлах явдал юм. Өөр нэг арга нь ХДХВ-ийн шинжилгээний янз бүрийн төрлийг хэрхэн ашиглахыг судлах явдал юм. Анхан шатны шинжилгээ нь ХДХВ-ийн ямар нэг шинж тэмдгийг хайхад ашиглагддаг. Баталгаажуулах туршилтууд нь үндсэн сорилтын үр дүнг шалгахад хэрэглэгддэг. Энэ үйл явцын зорилго нь ХДХВ-ийн халдвартай хэнийг буруу оношлох эрсдэлийг бууруулахад оршино.
ХДХВ-ийн анхан шатны сорил хийхэд ашиглах сорил
- БОНБҮ, эсвэл Enzyme Immune Assay: Энэ шинжилгээ нь ХДХВ-ийн эсрэг биед тохирсон шинжилгээ хийдэг. Гэхдээ энэ нь хязгаартай байна. Ихэнх хүмүүс 6-12 долоо хоногийн дотор ХДХВ-ийн эсрэгбиемүүдийг үүсгэдэг. Гэвч ХДХВ-ийн халдвартай зарим хүмүүс БОНБҮ-ний шинжилгээнд эерэг тест хийхэд хангалттай эсрэгбие үүсгэхийн тулд 6 хүртэл сар зарцуулж чадна. Тиймээс энэхүү сорил нь шинээр халдвар авсан хувь хүмүүст ашигтай биш юм. Энэ туршилтаар саяхан ХДХВ-ийн халдвар авсан хүн эерэгийг тестлэхгүй байж болно. Гэсэн хэдий ч тэд ХДХВ-ийг бусад хүмүүст тарааж болно. Тэд үнэхээр халдварт байж болох юм.
- ELISA эсвэл Enzyme-Linked Immunosorbent Assay: Энэ туршилт нь БОНБҮ-ний адил юм. Энэ нь ижил зүйлийг хайдаг боловч өөр өөр арга техник, найрлагатай.
- ПГУ эсвэл Полимераза рентген реакци : Энэ туршилтаар цуснаас вирусын РНХ илрүүлэх технологийг ашигладаг. Өөрөөр хэлбэл, энэ нь РНХ-ийн илүү олон хуулбарыг бий болгодог. Энэ нь РНХ илрүүлэхэд хялбар байх боломжийг олгодог. Тиймээс ПГУ нь шинээр халдвар авсан хүний бага хэмжээний вирус илрүүлэхэд тусалж чадна. Гэсэн хэдий ч, энэ нь үнэтэй, цаг хугацаа шаардсан, бэлэн биш байдаг
ХДХВ-ийн нотолгоо авахад ашиглах сорил
- Western Blot: Энэ бол эхний эерэг тестийн үр дүнг баталгаажуулах гол арга юм. Энэ нь БЗДХ / ФХУ-ын шинжилгээнээс ХДХВ-ийн эсрэгбиемийг илүү тодорхойлдог эсрэгбиемийн сорил юм. Гэхдээ энэ нь үнэндээ илүү үнэтэй байдаг. Тиймээс энэ нь эхний сорилын оронд баталгаажуулалтанд ашиглагддаг юм.
- RIPA: Энэ цусны шинжилгээ нь эсрэгбиемийн түвшин бага байхад хийгддэг. Үүнийг бас Баруун Блотын үр дүн тодорхойгүй үед хийж болно. Энэ туршилт нь үнэтэй, гүйцэтгэхэд хэцүү, ихэвчлэн ашиглагддаггүй.
- Immunofluorescence Assay. Энэ нь Баруун Блотын үр дүн тодорхойгүй үед ашигладаг баталгааны сорилын өөр хэлбэр юм. Заримдаа энэ нь ELISA тестийн дараа Баруун бүслүүрийг ашигладаг.
- ДНХ / РНХ хувиргах туршилт : Эдгээр туршилтууд нь ПГУ-тай төстэй. Барууны бүсийн үр дүн тодорхой бус үед эдгээрийг заримдаа ашигладаг. Өргөтгөсөн туршилтууд нь цаг хугацааны явцад илүү хямдхан болдог.
Туршилтыг хүний вирусны ачааллыг тодорхойлоход ашиглаж болно. Энэ бол тэдний цусны урсгал дахь вирусын хэмжээ юм. Вирусийн ачааллын сорилыг ХДХВ-ийн оношлогоонд ихэвчлэн ашигладаггүй. Харин эдгээр туршилтыг үр дүнтэй эмчилгээг хянахын тулд ашигладаг. Гэсэн хэдий ч вирусийн ачааллыг ХДХВ-тэй адилхан хугацаанд оношлох боломжтой гэж үзсэн зарим судалгаанууд хүмүүсийг эмчид үзүүлэхэд тусалж болох юм.
Эх сурвалж:
Ceffa S, Luhanga R, Andreotti M, Brambilla D, Erba F, Jere H, Mancinelli S, Giuliano M, Palombi L, Marazzi MC нар. Cepheid GeneXpert ба Abbott M2000-ийн харьцуулалт ХДХВ-1 вирусын халдварыг илрүүлэх, ХДХВ-1 халдварыг илрүүлэх зорилгоор ХДХВ-1 бодит хугацааны молекулын шинжилгээг харьцуулсан. J Virol арга. 2016 оны 3-р сар, 229: 35-9. doi: 10.1016 / j.jviromet.2015.12.007.
Nair SV, Kim HC, Fortunko J, Foote T, Peling T, Tran C, Nugent CT, Joo S, Kang Y, Wilkins B, Lednovich K, Worlock A. Aptima HIV-1 Quant Dx-A оношлогоонд зориулсан автомат анализ болон ХДХВ-1-ийн тоо хэмжээг тогтооно. J Clin Virol. 2016 оны 2-р сарын 4; 77: 46-54. doi: 10.1016 / j.jcv.2016.02.002.