Судалгаа нь эцсийн шийдвэр биш боловч FDA-ийн анхааруулга нь тодорхой Zicam-ийн бүтээгдэхүүнийг хэрэглэх үед үнэрлэх мэдрэмж алдагдах магадлалтай байгааг харуулж байна.
2009 оны 6-р сарын 16-нд гаргасан сэрэмжлүүлэг нь бүх хэрэглэгчдийг цайр агуулсан Zicam-аас гаргасан бүх дотоод бүтээгдэхүүнийг хэрэглэхээ зогсоох ёстой гэж заажээ. Анхааруулсан сэрэмжлүүлгийн үеэр FDA-аас 130 гаруй гомдол хүлээж авсан бөгөөд дараах Зикам бүтээгдэхүүний амт үнэр алдагдсан:
- Zicam Cold Remedy (15ml)
- Zicam Cold Remedy Swabs (20 тоо)
- Zicam Cold Remedy Swabs, Kids Size (20 тоо)
Үүний зэрэгцээ, FDA бүтээгдэхүүний үйлдвэрлэгч Matrixx Initiatives, Inc-д захиа илгээж, эдгээр бүтээгдэхүүнийг FDA зөвшөөрөлгүйгээр зах зээлд гаргах боломжгүй гэдгийг зөвлөсөн (эдгээр бүтээгдэхүүнийг гэртээ эм тариа гэж нэрлэдэг). Үүнээс гадна, бүтээгдэхүүн нь савлагаа, шошгон дээрээ үнэр мэдрэмж алдагдах эрсдэлтэй талаар хангалттай сэрэмжлүүлэг өгдөггүй.
Энэ анхааруулга нь зөвхөн хэрэглэгчийн тайлан дээр тулгуурладаг. Эдгээр бүтээгдэхүүнийг хэрэглэснийхээ дараа үнэрийг нь алдсан гэдэгт итгэдэг хүмүүс эхлээд эрүүл мэндийн үйлчилгээ үзүүлдэг мэргэжлийн хүмүүстэйгээ уулзаж, дараа нь FDA-т хандах хэрэгтэй.
Аюулгүй байдал
Хоёр том судалгааг хийж, аносми (үнэрийн мэдрэмжийн алдагдал) холбоотой байдаг. Эхнийх нь доктор Бертон Слотник хийсэн бөгөөд цайрын сульфатын үр дүн нь Zicam дахь цайрын глюконатаас ялгаатай бөгөөд хулганын үнэрийн төвд байдаг.
Энэ судалгаагаар хулганыг цайрын сульфат өндөр тунгаар өгч байхад үнэр мэдрэмжийг түр зуур алджээ.
Хоёрдахь судалгааг Доктор Слотник болон судлаачдын бүлэг хийсэн боловч Matrixx-ийн тусламжтайгаар хэсэгчлэн дэмжиж байсан. Саяхны судалгаагаар хулганад Zicam-ийн идэвхтэй бүрэлдэхүүн хэсэг болох цайрын глюконатын үр нөлөөг туршиж үзжээ.
Энэ судалгааны үр дүнгээс харахад маш их тунгаар (хүний тунг ердийн тунгаас илүү их) өгсөн үед хулганын үнэрийг хэсэгчилсэн, түр зуурын алдагдалд оруулсан байна. Гэсэн хэдий ч хохирол хоёр долоо хоногийн дотор эргэж ирсэн.
Эдгээр судалгааг хоёуланд нь хоёуланд гүйцэтгэсэн гэдгийг онцлон хэлэх нь чухал юм. Бид амьтдад тестийн үр дүнг ашиглахдаа болгоомжтой байх хэрэгтэй. Хүний биед хийсэн энэ асуудлыг судлах томоохон хэмжээний судалгаа хийгдээгүй тул бид бүтээгдэхүүнийг хүний биед хүргэдэггүй, эсвэл үүсгэдэггүй гэж дүгнэж болохгүй.
Үр дүнтэй
Зикам, Хүйтэн-Eeze хоёулаа FDA-ээр зохицуулагддаггүй боловч нийтлэг хүйтний хугацааг богиносгохыг шаарддаг. Үйлдвэрлэгч нь үүнийг Кливленд Клиникийн судалгаагаар нотолсон судалгаа юм. Гэсэн хэдий ч судалгаагаар цайрын хамрын нөлөөг нийт хүйтэн ханиадны цацрал үр дүнгүй хэвээр байна.
Өмнөх өгүүллүүд
2006 оны 1-р сард ашиглалтанд орсон бүтээгдэхүүнийг хэрэглэсний дараа Zicam болон Cold-Eeze хамрын гелийг үйлдвэрлэхээс татгалзсан олон зуун хүнийг шүүхэд өгсөн байна. 12 сая долларын төлбөрийг барагдуулахдаа компани нь буруу бүтээгдэхүүн эсвэл үнэр нь тэдний бүтээгдэхүүн үнэрийн мэдрэмж алдагдахад хүргэдэг.
Эх сурвалж:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Цайрын сульфатыг интранарид хэрэглэх нь хулганад аносми үүсгэдэг үү? Олфактометр ба анатомийн судалгаа. Хим Сенс. 2003 оны 10; 28 (8): 659-70.
> Моссад, Шериф Б. "Амьсгалын дээд замын халдварууд". Кливландын клиник өвчний менежментийн төсөл 2005 оны 7-р сарын 29. 2006 оны 11-р сарын 03.
> Slotnick B, Sanguino A, Husband S, Marquino G, Silberberg A. Цайрын глюконатаар эмчилсэн мөөгөнцөр дэхь Olfaction болон шинэчлэлтийн эпителиум. Ларингоскоп. 2007 оны 4-р сар, 117 (4): 743-9.
> Гурван Zicam Intranasal цайрын бүтээгдэхүүн дээр сэрэмжлүүлэг өгөх. " FDA Consumer Updates 16 June 09. АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа. 6 сарын 16.