Гайхамшигт гибридизаци
Флюресцент in situ hybridization (FISH) нь таны эсийн ДНХ-ийг хайхад ашигладаг хэд хэдэн аргуудын нэг бөгөөд тодорхой генүүд эсвэл генийн хэсгүүд байгаа эсэхийг хайх явдал юм.
Олон төрлийн хорт хавдар нь генетикийн гажигтай холбоотой байдаг. Генетик байдлаар бид зөвхөн удамшлын талаар ярьдаггүй. Амьдралын туршид эсүүд хуваагдан, өсч хөгжихөд алдаа гардаг.
Хавдартай холбоотой ДНХ-ийн мутаци эдгээр эсүүдэд хуримтлагддаг.
FISH ажил эрхэлдэг үү?
FISH бол генийн тодорхой хэсэг буюу генийн хэсгийг (ДНХ-ийн дараалал) илрүүлэх флюресцент сорьцыг ашигладаг арга юм. Анагаах ухааны төвийн лабораторийн ажилтан, онколистууд FISH-ийг ашиглан хорт хавдартай өвчтөнүүдийг үнэлэхэд туслах, заримдаа хорт хавдартай гэж оношлогдсон, эмчилсэн өвчтөнд хяналт тавина.
FISH нь байршлын болон хорт хавдрын төрлөөс шалтгаалан төрөл бүрийн дээжийг ашиглан хийж болно. Үүнд: Захын цусанаас авсан хавдрын эсүүд , ясны чөмөгний биопси буюу лимфийн зангилааны биопси, фаринины парафин-embedded tissue (энэ нь лабораторид боловсруулж, лав хэлбэрт оруулснаар эд эсийн дээжийг нарийн ширхэгтэй болгож, нимгэн зүсэлт хийж, микроскопоор харах боломжтой байрлуулсан байна.
Захидлууд юугаараа ялгаатай вэ?
FISH-д "H" гибридизацид хамаардаг.
Молекулын гибридизацид ДНХ эсвэл РНХ дарааллыг дараалан улаан Lego тоосгоноор дүрслэхийн тулд ашиглаж болно. Энэ шалгалтыг Lego тоосго, эсвэл ДНХ-ийн дараалал, биологийн дээжинд олоход ашигладаг.
Таны сорьцонд ДНХ бол Lego тоосго мэт овоолсон бөгөөд эдгээр овоолгын ихэнх тоосго нь бидний улаан датчиктай таарахгүй.
Бүх тоосго нь 23 хос тоосго овоолго болгон зохион байгуулдаг - овоо нь таны хосолсон гомолог хромосомуудын нэг юм. Lego тоосгоноос ялгаатай нь бидний улаан Lego сорьц нь хүчтэй соронзон мэт бөгөөд түүний овоолгуудыг ялгахгүйгээр тоглолтыг олдог.
"F" нь флюресценцийг хэлнэ. Манай улаан датчик нь тоосго овоолго дээр алдагдах болно. Тиймээс энэ нь өнгөт гэрэл гэгээтэй өнгийн шошготой байдаг тул гэрэлтэх болно. Хосолсон овоолгын 23-ийн хоорондох тэмцээнийг олж харвал флюресцент тэмдэг байрлалыг нь харуулна. Тиймээс та судлаачид, эмч нар FISH-г ашиглаж болох эсэхийг тодорхойлдог. Энэ нь хаана (аль овоо, ямар хромосом) тухайн генийг хэн нэгэнд байршуулахыг тодорхойлоход тус болно.
"I" ба "S" нь in situ-тэй зогсож байна. Энэ нь бидний улаан Lego тоосго таны өгсөн дээжний тэмцээнийг хайж байгаа гэсэн үг юм.
Цусан дахь хавдрын талаар юу мэдэх вэ?
FISH болон бусад in situ hybridization процессууд нь хромосомын янз бүрийн гаж хувирлыг янз бүрийн оношлоход хэрэглэгддэг.
Хасах - хромосомын нэг хэсэг алга болсон
Трансекциаци - нэг хромосомын нэг хэсэг нь нөгөө хромосом руу шилждэг
Inversion - хромосомын нэг хэсэг нь буцаж ордог боловч буцаж урвуу дараалалтай байна
Хосолдлого - Хромосомын хэсэг нь эс дотроо хэт олон хувь хэвлэгддэг
Хорт хавдрын төрөл тус бүр өөрийн хромосомын өөрчлөлт, холбогдох сорьцтой байж болно. FISH нь зөвхөн хорт хавдар гэх мэт өвчин эмгэгийн анхдагч генетикийн өөрчлөлтийг тодорхойлоход тусалдаг төдийгүй эмчилгээ, өвчин эмгэгийн хариу үйлдлийг хянахад ашиглаж болно.
FISH-ийн илрүүлсэн генетикийн өөрчлөлтүүд заримдаа ижил төрлийн хорт хавдартай хүмүүс, ижил төстэй генетикийн өөрчлөлтөд өртсөн хүмүүст хэрхэн нөлөөлдөг талаар нэмэлт мэдээлэл өгдөг. Заримдаа физик эмчилгээг хийсний дараа өвчтөний үр дүн, хамгийн сайн эмчилгээг урьдчилан таамаглахад туслах нэмэлт мэдээллийг олж авахад ашигладаг.
FISH архаг лимфоцитик лейкеми (CLL) зэрэг leukemias-д хромосомын эмгэгийг илрүүлж чаддаг. Архаг лимфоцитын лейкеми / бага лимфоцитик лимфомын хувьд ФИА нь өвчтөнүүдэд пропостик категорийн талаар сайн, завсрын, ядуу гэсэн ангиллыг олох боломжийг олгодог. Цочмог лимфобластын лейкеми (ALL), лейкемик эсүүдийн генетик шинж тэмдэг нь танд хорт хавдарын эрсдлийн түвшинг хэлж, эмчилгээний шийдвэр гаргахад тусалдаг.
Загасны хавтан нь лимфома, олон миелома, сийвэнгийн эсийн пролифератив эмгэг, миелодиспапсийн хам шинжийн хувьд боломжтой. Жишээ нь, мантийн эсийн лимфомын хувьд физик эмгэг нь GH / CCND1 t (11, 14) гэж нэрлэгддэг транскрацитай байдаг бөгөөд энэ нь лимфомтой холбоотой байдаг.
Фишер яагаад?
FISH-ийн давуу тал нь идэвхитэй хуваагддаг эсүүдэд хийх шаардлагагүй юм. Китогений сорил нь ихэвчлэн 3 долоо хоног шаардагддаг. Учир нь хорт хавдрын эсүүд лабораторийн хоолонд 2 долоо хоногийн турш сорилт шинжилгээ хийхээс өмнө ургадаг. Үүний эсрэгээр FISH үр дүн нь хэдэн өдөрт багтдаг лаборатороос гардаг.
Эх сурвалж:
> Карцогенезийн шинжилгээний CPT кодыг хавдар.
> Situ инкубатор дахь флюресцент (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Situ инкубатор дахь флюресцент (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hypbridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Гемодологийн эмгэгийн нөхцөлд гибридизац хийхэд флуоресценцын зааварчилгаа. Молекулын оношлогооны сэтгүүл: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.