Архаг лимфоцитик лейкеми буюу CLL нь АНУ-д насанд хүрэгсдийн хамгийн түгээмэл лейкеми юм.
Гялтангийн миелоид лейкеми, AML гэж юу вэ?
- Хэрвээ та хурдан вэб хайлт хийвэл энэ нь таныг төөрөлдөж магадгүй бөгөөд AML нь насанд хүрэгчдэд хамгийн түгээмэл лейкеми гэдэгт итгэдэг. AML нь хамгийн их оношлогдсон он жилүүдтэй боловч энэ нь нийт хүүхдүүдээс AML-ийн хамгийн их түгээмэл өвчин юм. Лакалеми нь бага насны хүүхдийн хамгийн түгээмэл хорт хавдар юм .
- AML нь насанд хүрэгчдийн цочмог цочмог хамгийн түгээмэл тохиолддог өвчин юм. Лакалемитэй холбоотойгоор цочмог болон архаг үгнүүд нь архаг бронхиттай харьцуулахад цочмог бронхиттай холбоотой үед өөр өөр утгатай байдаг. Цочмог лейкеми нь хурдацтай хөгжих хандлагатай байдаг бөгөөд архаг хэлбэрээр өвчлөгсөд нь удаан хугацааны туршид хорт хавдар гэж нэрлэгддэг лейкеми гэж нэрлэдэг. Өнөөдөр архаг лейкеми нь маш их өөрчлөгддөг бөгөөд оношлогдсоноос хойш ойролцоогоор 2-20 жил амьдардаг.
Томуугийн хувьд лейкемийн хамгийн түгээмэл хэлбэрүүд нь CLL (37 хувь) болон AML (31 хувь) байдаг. Нийт 0-19 насныхны хувьд хамгийн түгээмэл тохиолддог зүйл бол энэ бүлгийн 75% -ийг эзэлдэг.
2016-2017 оны тооцоолол
АНУ-ын Хорт хавдрын нийгэмлэгийн судалгаагаар 62,130 хүн (бүх насны) лейкемитэй гэж оношлогдох болно.
Энд задаргаа (бүх насны):
Myeloid Leukemia цочмог: 21,380
Архаг лимфоцитик лейкеми: 20,110
Архаг Myeloid Leukemia: 6,660
Хурц лимфоцитик лейкеми: 5,970
Бусад лейкеми: 5,910
CLL баримт ба тоо
CLL нь жижиг лимфоцитик лимфома буюу SLL буюу Hodgkin-ийн бус лимфомын нэг болох өвчний өөр нэг илрэл юм.
Гэр бүлийн түүх нь CLL-тэй холбоотой; эцэг эх, ах, эгч, эсвэл CLL-тэй оношлогдсон хуухдууд еерсдийгее хегжуулэх эрсдэлээс хоёр дахин их байна.
Америкийн Хавдар судлалын нийгэмлэгийн зарим нэмэлт баримтууд энд байна:
- Лейкемийн шинэ тохиолдлын 25 орчим хувь нь CLL юм
- CLL-ийг авах дундаж наслалт нь 200-аас 1 байна
- CLL-ийн эрсдэлт эрэгтэйчүүдээс ялимгүй өндөр байна
- Оношлогооны дундаж нас ойролцоогоор 71 жил байна
- CLL нь 40 насандаа ховор, маш ховор байдаг.
Үүний талаархи тайлбарууд
АНУ-ын Хавдар судлалын нийгэмлэгийн үзэж байгаагаар CLL нь B-лимфоцитууд-цагаан эсийн эсрэгбиемүүдийг үүсгэх чадвартай болох нь гадны эсрэгтөрөгчийг таних, илрүүлэхээс сэргийлж тасалдаггүй байна. Энэ нь хэрхэн хийгддэг тухай тодорхойлсон бөгөөд бүх алхмуудын талаар дэлгэрэнгүй хараахан мэдэгдээгүй байгаа ч CLL-ийн генетикийн зарим үндэслэлийг тодорхойлсон бөгөөд илүү ойлгомжтой болж эхэлж байна.
17х-ийг устгах CLL
17Х-г хасах CLL нь тодорхой хромосом, хромосом 17-ийн нэг хэсэг нь алдагдсан бөгөөд ихэнх тохиолдолд энэ нь apoptosis, эсвэл программчлагдсан эсийн үхлийг хянадаг p53 ген гэж нэрлэгддэг чухал генийг дагалддаг.
CLP-тэй хүмүүсийн хүмүүсийн ойролцоогоор 3-10 хувь нь 17-р алга байна. 17p-ийг устгах CLL нь CLL-ийн хэлбэр бөгөөд үүнийг эмчлэхэд илүү хэцүү байдаг; 17p-ийг устгасан хүмүүс CLL нь ердийн хими эмчилгээ хийхэд хүндрэлтэй байдаг. Дунджаар дунджаар дундаж наслалт нь 3 жилээс бага байна.
Илүү дэлгэрэнгүй мэдээллийг холбоос дээр 'CLL ба 17х устгах' гэсэн хэсгээс үзнэ үү.
CLL-ийн талаарх дэлгэрэнгүй мэдээллийг Karen Raymaakers- ийн нийтлэлээс үзнэ үү.
Эх сурвалж:
> Леамеми болон лимфома нийгэм. Баримт ба статистик. 2017 оны 9-р сард нэвтэрсэн.
> Америкийн хавдар судлалын нийгэмлэг. Лейкеми - архаг лимфоцит. 2017 оны 9-р сард нэвтэрсэн.
> Хавдар судлалын баримт ба тоо, 2017 . Америкийн хавдар судлалын нийгэмлэг. 2017 он.