Хэдэн арван жилийн хугацаанд өндгөвчний хорт хавдар нь "чимээгүй алуурчин" хэмээн нэрлэгдэх болсон нь өвчний шинж тэмдэг эрт илрэх шинж тэмдэг, шинж тэмдэггүй байсан гэж тооцогддог. Охидыг хожуу үе шатанд оношлох нь өндгөвчний хорт хавдрыг үр дүнтэй илрүүлэх хэрэгцээг нэмэгдүүлдэг. Шалгалтын тестийг боломжтой боловч бүх эмэгтэйчүүдэд хэрэглэхийг зөвлөдөггүй.
Ovarian хавдрын үед хэрэглэх сорил
Шалгах шинжилгээний зорилго нь шинж тэмдэг илрээгүй хүн өвөрмөц өвчний нотолгоо хайх явдал юм.
Нийтлэг илрүүлэх шинжилгээний жишээнд Pap smear буюу тогтмол коллонозкопи орно. Сорилтын тест нь хүнийг мэдрэх шинж тэмдгийн шалтгааныг тодорхойлдог оношлогооны тестээс ялгаатай байдаг. Судлаачид өндгөвчний хорт хавдрыг оношлох хоёр аргыг хэрэглэдэг:
- CA-125 хавдрын маркерын сорил
- transvaginal ultrasound
Дундаж эрсдэлтэй эмэгтэйчүүдэд зориулсан өндгөвчний хорт хавдрын шинжилгээ хийх
UpToDate-ийн өгүүлэлд олон өвчтөн, түүний эмч нар хэрэглэгддэг цахим эх сурвалжийг ашиглан гүнзгийрүүлсэн эмнэлгийн мэдээлэл хайж олоход ашигладаг цахим эх сурвалж - бид дундаж зэрэглэлийн эрсдэлийн дундаж утгыг мэдэж болно.
Осамтын хавдрын "дундаж эрсдэлтэй" эмэгтэйчүүд нь өндгөвчний хорт хавдар, BRCA мутаци нь эхний буюу хоёр дахь зэрэгтэй (эх, эгч, эмээ, авга эгч) байх эсэхэд ордог ба өндгөвчний хорт хавдрыг оношлохыг зөвлөдөггүй. эмэгтэйчүүдэд хуурамч эерэг үр дүн өндөр эрсдэлтэй учраас эмэгтэйчүүд олон тооны эмэгтэйчүүд мэс засал хийх шаардлагагүй болоход хүргэдэг. "
CA-125 хавдрын маркерын сорил нь хуурамч эерэг болон хуурамч сөрөг үр дагаварт тооцогддог. Бие дэхь CA-125 уургийн түвшин бусад нөхцлөөр нөлөөлж болно - сарын тэмдэг нь хөнгөн үед зарим эмэгтэйчүүдэд баяжуулах түвшинг үүсгэж болно. Осамбын хавдартай бүх эмэгтэйчүүд цусан дахь уургийн өсөлтийг мэдэрдэггүй.
Эдгээр дутагдлууд нь дундаж эрсдэлтэй эмэгтэйчүүдэд скрининг сорилтыг найдваргүй, үр дүнгүй байдаг.
Өндгөвчний хорт хавдраас урьдчилан сэргийлэх эм тариа
Ослын өндгөвчний гэр бүлийн түүхтэй эмэгтэйчүүдийг BRCA-ийн мутаци хийхэд генетикийн сорил хийх эсэхийг тодорхойлохын тулд генетикийн зөвлөгчтэй болох нь зүйтэй. Гэр бүлийн түүхтэй бүх эмэгтэйчүүдийг туршиж үзэхийг зөвлөдөггүй. Туршилтын шалгуур нь BRCA генийн мутанттай болох магадлал өндөртэйг таамаглах шалгуур байдаг . Генетикийн шинжилгээ нь сайн дурын чанартай бөгөөд генетикийн зөвлөгчтэй уулзах нь танд сорилт шаардлагатай эсэхийг шийдэхэд туслах болно. Хэрэв шинжилгээгээр мутаци илэрвэл та өндгөвчний хорт хавдрыг тогтмол шалгаж байхыг зөвлөж болно.
Эх сурвалж:
> Кардон, Карен Ж. "Олсон хавдар судлал". UpToDate. 2009 оны 10 сар.