Таны хэт авианы үр дүн таны хүүхдийн хөгжлийн талаар ойлголт өгөх боломжтой
Ultrasounds нь жирэмсний хяналтыг хянах гайхалтай арга зам бөгөөд Down синдромыг харахад ашиглаж болно. Хэрэв та хүүхдийн өсөлт хөгжилт, хөгжлийг хянахын тулд хамгийн багадаа нэг эсвэл хоёр хэт авиан шинжилгээнд хамрагдах боломжтой.
Жирэмсэн үед хэт авиан хэрэглэж болох олон шалтгаан бий. Эхний гурвын туршид хэт авиан шинжилгээгээр таны хүүхэд байх хугацааг тодорхойлоход тусална уу, нэг эсвэл олон нярай хүүхдээ тээж байгаа эсэх, таны байрлал, хөгжил болон таны зулбаж байсан эсэх зэргийг тодорхойлно.
Оношилгооны прогноз оношлогооны үед хэт авиан аппаратыг ашиглаж болох ба эмч нар боломжит төрөлхийн гажигийг илрүүлэхэд тусалж болно.
Хэт авиа хэрхэн ажилладаг вэ?
Хүний чихэнд ургийн дүрсийг үүсгэхийн тулд чихний долгионыг хэт өндөр байлгадаг. Элэгний эмчилгээг хийхдээ эмч тань хэвлийн гелийг тусгай гөлгөр болгож, дууны долгионыг хэвлийдээ дамжуулахын тулд хувиргагч, баланстай аппарат ашиглана. Эдгээр долгионууд танд болон таны хүүхдэд ямар ч эрсдэл учруулахгүй.
Дууны долгион нь амнион шингэнээр дамжиж, умайд байрладаг барилга байгууламжуудаас зугтдаг. Эдгээр долгионууд нь хазайлт хийхээс өмнө хит болсон бүтээцийн нягтралаас хамаарч янз бүрийн хурдаар буцаж эргэдэг. Компьютер буцаж буй дууны долгионыг ургийн дүрд хувиргана. Бүтцийн илүү хүнд, нягтрал нь дэлгэц дээр харагдах болно.
Жишээ нь, ургийн хэт авианаас харвал гавал, хөлний яс зэрэг ясны бүтэц нь тод цагаан харагдаж байдаг.
Элэг ба бөөр зэрэг өтгөн эрхтнүүд нь цайвар саарал мэт харагдана. Амнионик шингэн нь хар өнгөтэй тул дууны долгион шууд шингэн дамжиж буцаж эргэхгүй байна. Эдгээр хар ба цагаан зургийг харснаар эрүүл мэндийн мэргэшсэн мэргэжлийн хүн таны хүүхдийн анатомийг шалгаж чадна.
Ultrasound-ийг доош нь оношлох боломжтой юу?
Эдийн засгийн хэт авиа нь Down syndrome-ийг оношлох боломжгүй.
Гэсэн хэдий ч, энэ нь таны эмчийг Урьдчилан синдром болон бусад хромосомын эмгэгийн эмгэгийг туршихад илүү дөхөм болох магадлалтай хүүхдэд үзүүлэх мэдээллийг өгч чадна. Заримдаа хэт авиан шинжилгээний үр дүнгүүд нь заримдаа хромосомын хэвийн бус байдлыг илтгэж болох зарим үр дүнгүүд нь өөрсдийгөө, өөрсдөө өөрсдөө үүсгэдэггүй үр дүн юм. Down Down Syndrome-ийн зөөлөн маркерууд нь:
- Нанчал тунгалаг чанарыг нэмэгдүүлэх: Nuchal тунгалагжуулалт нь хөгжиж буй хүүхдийн хүзүүнд нурууг яаж батжуулахыг хэмждэг. Хэрвээ талбай нь дунджаас зузаан байвал энэ нь Урьдчилан синдромын шинж байж болно.
- Цагирагын уртыг богиноссон : Товшилт гуужуулагч, эсвэл гуяны яс нь өөр шинж тэмдэг болдог.
- Choroid систолын цистүүд: Энэ төрлийн цистер нь ургийн тархинд тохиолддог.
- Intracardiac echogenic foci: Зүрхний булчинд эрдэсжилтийг төлөөлдөг , энэ нь илүү түгээмэл хэт авианы олдвор юм.
- Echogenic гэдэсний: Энэ зөөлөн тэмдгийг гэдэсний гэдэсний гэдэснийх шиг тод харагдуулна .
- Ганц артерийн артери: Ихэнх хүйн утсыг нэг судалтай, хоёр артеритай байдаг.
- Бөөрний аарцгийн атираа: Бөөрний аарцгийн олшруулалт , гидронефроз нь ерөнхийдөө хэт авиан шинжилгээгээр илрэх бөгөөд бөөрний аарцагны хэсэг багассан гэсэн үг юм.
Урьдчилан синдромын нэмэлт шинжилгээ
Хэрэв эдгээр тэмдгүүдийн аль нэг нь таны хэт авианаас илэрвэл та өөрийн эмч эсвэл эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэгчидтэйгээ ярилцаж, хромосомын эмгэг төрүүлэгчтэй байх магадлалыг тань тодорхойлж, жирэмсний хяналтын талаар цаашид ярилцах талаар ярилцах хэрэгтэй.
Хүүхэд тань хромосомын хэвийн бус байдал хэвийн байгаа эсэхийг мэдэх цорын ганц арга бол chorionic villus sampling (CVS) эсвэл amniocentesis зэрэг пренатал оношлох тест хийх явдал юм. Эдгээр туршилтууд нь сонголттой боловч таны хүүхдийн ирээдүйн эрүүл мэндийг тодорхойлоход тусална.
Эдгээр тэмдгүүдийн нэг нь таны хэт авиан шинжилгээн дээр харагдаж байсан ч гэсэн эдгээр тэмдгүүдийн аль нэгтэй олон хүүхэд эдгээр хромосомын хэвийн бус нөхцөлд төгс эрүүл хүүхэд байхыг санах нь чухал юм.
Хэт авиан шинжилгээ нь зөвхөн сорилтын тест бөгөөд Down syndrome эсвэл бусад хромосомын эмгэгийг оношлох боломжгүй юм.
Эх сурвалж:
> ACOG Практик Бюллетикийн Хороо. ACOG Practice Bulletin № 77: Ургийн хромосомын эмгэгийг илрүүлэх. Obstet Gynecol. 2007 оны 1-р сар; 109 (1): 217-27.
> Ньюбергер, Д., Урьдчилан синдром: Пренаталийн тохиолдлын үнэлгээ ба оношлогоо. Америкийн гэр бүлийн эмч. 2001.