MTHFR ген болон TRTV1 генүүд нь мигренчүүдэд хувь нэмэр оруулдаг
Хэрвээ та migraines өвчний улмаас зовж шаналж байгаа бол эгч, үеэл, ээжийнх нь мөн адил хийх боломжтой байх болно. Энэ нь таны генүүд танд илүү их буюу бага өртөмтгий байдаг.
Шүдний гаралтай генетикийн талаар судалж, энэ нь танд болон таны гэр бүлд юу гэсэн үг вэ.
Ген болон орчны харилцан хамаарал
Толгой өвдөх дийлэнх нь төвөгтэй вэбсайттай харилцан үйлчилж буй генетик болон хүрээлэн буй орчны олон хүчин зүйлийн үр дүн юм.
Хэдийгээр та нарын ихэнх нь зайлсхийх , зан үйлийн өөрчлөлтийг үүсгэх замаар хүрээлэн буй орчинд нөлөөлөх хүчин зүйлсийг хянадаггүй ч та өөрийн төрсөн генүүдийг өөрчлөх боломжгүй юм. Гэтэл мигреньтэй холбоотой генетик судалгаанаас эрдэмтэд өвөрмөц генийг эрүүлжүүлэх шинэ мансууруулах бодисыг бий болгож, хатуурах, толгой өвдөх, өвчин намдаахгүй бол эмчлэх боломжтой.
Migraine-д ямар төрлийн генүүд хамрагддаг вэ?
Өвчин, толгой өвдөх бусад өвчин үүсгэх өвчинд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Үүнийг олон гэр бүл, ихэр судалгаанаас харж болно. Гэтэл жинхэнэ генүүд ямар түвшинд байна вэ? Доорх хоёр migraines үүсэх гол үүрэгтэй гэж үздэг хоёр генийн жишээ юм.
Нэг генийг MTHFR ген гэж нэрлэдэг бөгөөд энэ нь урт хугацааны метиленететрифферфолетын улаанустаза гэж нэрлэдэг. Энэ ген нь гомоцистеины замд оролцдог. Homocysteine нь цусны судасны үрэвслийг үүсгэдэг, зарим мэдрэлийн эсүүд толгойн өвчинд өртөж болзошгүй тул цусны урсгал дахь амин хүчлүүд юм.
Энэ генийн зарим мутаци нь мигрень болон кластерийн толгой өвдөхтэй холбоотой байдаг.
Фарменогенетик ба геномын нэг судалгаагаар мөөгөнцөртэй вирүс бүхий эмэгтэйчүүдэд витамины бэлдмэл нь гомептинины түвшин, мигрентын хүндрэл, мөгөөрсөн жийргэвчийн түвшинг эрс бууруулсан, плацебо хэрэглэсэн эмэгтэйчүүдтэй харьцуулахад нэлээд хэмжээгээр буурчээ.
Витаминыг витамин В6, В9 (фолийн хүчил) болон В12-тэй цусны урсгал дахь гомоцистеины түвшинг бууруулж чадсан.
Үүнээс гадна, витамин-эмчилгээний бүлгийг нягт нямбай судалсны дараа MTHFR генийн аллечтай өвчтөнүүдэд героцистеины түвшинд нэлээд их хэмжээгээр буурч, мигрень эмгэгийн болон хөгжлийн бэрхшээлийн оноог ялгаатай аллелтай хүмүүсээс . Аллел гэдэг нь тодорхой хромосомын тодорхой цэгийг агуулдаг генийн өөр хэлбэр юм. Энэ дүгнэлтэнд генийн зарим хувилбарууд витамины бэлдмэлийг хэрэглэхэд шилжин ирэгсэд хэрхэн нөлөөлж болохыг харуулж байна.
TRPV1 (Шилжилттэй холбоотой магадлал бүхий ванилозын төрөл 1) нь нүдний шилтэй өвчтөнүүдэд хэт мэдрэмтгий буюу реактив мэдрэлийн системийг илэрхийлдэг migraine мэдрэмжинд чухал үүрэг гүйцэтгэхийг санал болгож байна.
Энэ ген нь мигренигийн гипералгазид болон мигрень халдварын үед тохиолдож болох хоёр нөхцлийг агуулдаг. Hyperalgesia гэдэг нь өвдөлтийг өдөөхөд хүргэдэг хариу үйлдэл юм. Allodynia нь мигрень халдварын үед энгийн хүрэлцэхүйд таагүй мэдрэмжийг мэдрэх зэрэг ердийн хор хөнөөлт түлхэлтэнд хүндээр ханддаг.
Сүүлийн жилүүдэд TRP суваг руу чиглэсэн эмүүдийг мигрень эмчилгээний эмчилгээнд хамруулав.
TRPV1 сувгийн зорилтот эмийн нэг жишээ бол сумритан , мигрень эмчилгээний нийтлэг эмчилгээ юм.
Энэ нь надад ямар утга учиртай вэ?
Энд том зурган дээр migraines нь генетикийн бат бөх суурьтай байдаг. Эрдэмтэн судлаачид эдгээр генийг эмээр эмчилж чаддаг өвөрмөц генүүдийн талаар илүү ихийг мэдэж аваарай.
Түүнчлэн мигрень өвчний генетик үндэслэлийг ойлгох нь хүмүүсийн өвчлөлийн зарим хэсгийг багасгахад хүргэдэг. Гэр бүлийн түүхээ эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэгчтэйгээ ярилцах талаар бодож үзээрэй. Энэ нь таны нүдний шилийг зарим талаар ойлгуулж, ирээдүйн эмчилгээнд нөлөөлж болно.
Эх сурвалж:
Evans MS, Ченг X, Жеффри Жа, Disney KE, Premkumar LS. Суматра нь TRPV1 сувгийг гурвалсан мэдрэлийн мэдрэлийн эмчилгээнд дарангуйлдаг. Толгой өвдөх . 2012 оны 5-р сар, 52 (5): 773-84.
Хэрэглэх арга, JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 migraine pathophysiology. Хөдөлмөр хамгааллын чиг хандлага. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. MTHFR C677T ба MTRR A66G генотипууд витамины бэлдмэлийн хариу урвалын дагуу мигрень эмгэгийг бууруулахын тулд бие даан ажилладаг. Pharmacogenet Genomics. 2012 оны 10; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A нар. Ген болон анхан шатны толгой өвдөх: шинэ боломжит эмчилгээний зорилтуудыг илрүүлэх. J Толгой өвдөх. 2013; Jul 12; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Анхан шатны толгойн өвчин дэхь генетик J Толгой өвдөх. 2007 оны 6 сар, 8 (3): 190-5.