Заримдаа төмрийн дутагдлын цус багадалттай өвчтөнд төмөр хариу өгөхгүй. Эдгээр өвчтөнүүд нь төмрийн бэлдмэлийг хэдэн арван жилийн туршид хэрэглэж байсан бөгөөд энэ нь цус багадалт сайжрахгүй байв. Өвчтөн төмрийн эмчилгээнд хариу өгөхгүй байх шалтгаанууд:
- Төмрийн бэлдмэл хэт бага: Төмөр дутлын цус багадалт үүсэх үед хооллолтонд өдөр бүр шаардлагатай хэмжээгээр хэрэгтэй. Төмөр баян хоолыг багтаасан хоол хүнсэнд хэрэглэх нь ашигтай боловч төмрийн бэлдмэлийг бүрэн шийдтэл үргэлжлүүлэн хийх ёстой.
- Төмрийг авч хэрэглэхгүй байх: Төмөр авах нь үргэлж амархан байдаггүй, ялангуяа шингэнийг авахын тулд бага насны хүүхдүүдэд хялбар байдаг. Төмөр ходоодонд хоосон байх ёстой. Үүнийг шингээх чадварыг сайжруулахын тулд бага зэрэг жүржийн шүүсийг авч үзье. Төмөр нь төмрийг шингээх тул төмрийг сүүгээр салгаж болохгүй.
- Өвчтөн сүүний хэрэглээг багасгахыг зөвлөдөггүй: Төмөр дутагдлын цус багадалт нь ихэвчлэн сүүний хэрэглээтэй холбоотой байдаг. Сүүний хэрэглээг бууруулах нь эмчилгээний чухал хэсэг юм.
- Таны бие төмрийг шингээдэггүй. Зарим өвчтөнүүд гэдэс дотрыг шингээхэд хүндрэлтэй байдаг. Үүнийг төмөр шингээлтийн сорилоор тодорхойлж болно. Үндсэндээ төмрийн түвшинг мацаг барьсны дараа (идэж уухгүй байх) хугацаа өнгөрсний дараа шалгадаг. Дараа нь та төмрийн тунгаар өгч, төмрийн түвшин давтана. Хэрэв таны бие төмрийг шингээх чадвартай бол түвшин нь эрс нэмэгдэнэ. Хэрэв сайжрахгүй бол таны эмч төмрийн төмрийг санал болгож болно.
- Муу оношлогоо: Хамгийн түгээмэл оношлогоо нь thalassemia шинж чанар юм.
Thalassemia Trait
Таласцеми гэдэг нь Газрын дундад тэнгистэй холбоотой далайн цус юм. Өнөөдөр тахиеми нь олон үндэстэн ястан, арьсны өнгөөр илэрдэг. Таласеми нь гемоглобины эмгэг, улаан эсийн уураг юм.
Энэ нь бага зэргийн цус багадалт, маш жижиг улаан цусны эсүүд (бичил биит гэж нэрлэдэг) үүсдэг. Тали цус багадалттай тромбоцитын (трассемием) гэж нэрлэгддэг хүмүүс төмрийн дутагдлын цус багадалт гэж буруу тэмдэглэгддэг. Таласцеми, альфа, бета хоёр төрлийн хоёр төрлийн байдаг.
Тиазасизмтай хүмүүс яагаад төмрийн дутагдлын цус багадалттай гэж буруу тэмдэглэгдсэн байна
Лабораторийн үзүүлэлтүүд нь төмрийн дутагдлаас болоод талиемийн шинж чанаруудтай маш төстэй байдаг. Цусны бүрэн цус харвалт (CBC) -ийг харахад гемоглобин нь цус багадалт , дунд зэргийн коррупцийн эзэлхүүн (MCV) буюу цусны улаан эсийн хэмжээ бага байх болно. КТРК-ийн эдгээр өөрчлөлтүүдтэй хүмүүсийн дийлэнх нь төмрийн дутагдлын цус багадалттай байдаг.
Төмрийн дутагдлыг турших нь төвөгтэй байдаг. Төмрийн түвшин хоолны дэглэмд нөлөөлдөг. Хэрэв євчтєн єглєє нь лабораторийн хоол идэхээс ємнє идэх юм бол хоол идэхээс ємнє тємрийн агууламж багатай тул зєвхєн тємрийн агууламж багатай байдаг. Илүү ач холбогдолтой тест бол физитрины түвшин бөгөөд таны биед төмрийн агуулахыг хэмждэг. Ферритины түвшин багатай нь төмрийн дутагдлаас хамааралтай байдаг.
Таласцын шинж чанараас ялимгүй төмрийн дутагдлын цус багадалт
Эхний ялгаа нь цусны улаан эсийн тоог (RBC) тэмдэглэнэ.
Төмрийн дутагдлын үед энэ нь бага ясны чөмөг улаан цусны эсийг үйлдвэрлэх боломжгүй тул энэ үнэ цөөн байна. ТЦХ-ийн үед трассемал шинж чанар нь өндрөөр үнэлэгддэг. Ферритины хэвийн түвшин нь төмрийн дутагдлыг арилгах боломжтой.
Гемоглобины электрофорез буюу гемоглобинопати гэх мэт илүү тодорхой тест, бидний цусан дахь гемоглобины янз бүрийн хэлбэрийг хэмждэг. Насанд хүрэгчид А, А2 гемоглобин байх ёстой. Бета гипертензитэй хүмүүс нь гемоглобины А2 ба / эсвэл F (ургийн) өндөрлөгүүдтэй байдаг. Альфа тегалацийн шинж тэмдгийн талаар энгийн тест байдаггүй. Ихэвчлэн эмч төмрийн дутагдлаас гадна бета цахиурын шинж чанарыг зохицуулдаг.
Эдгээр хоёр оношийг хасч үзсэний дараа альфа тэлэх өвчний оношлогоо нь оношлогоо юм.
Тэгэхээр та цус багадалтыг хэрхэн сайжруулах вэ?
Эмчилгээ хийх шаардлагагүй. Энэ нь бага зэргийн цус багадалт, жижиг улаан эстэй насан туршийн нөхцөл юм. Тал цус багадах шинж чанар бүхий хүмүүс төмрийн бэлдмэл хэрэглэж болохгүй тул цус багадалтыг сайжруулахгүй. Талебрын цус алдалтын шинж чанар нь танд ямар ч эрүүл мэндийн асуудал үүсгэхгүй.
Хэрэв та Thalassemia шинж чанарыг мэддэг байх нь чухал юм
Хэрвээ та болон таны хамтрагч аль аль нь цээжний өвөрмөц шинжтэй (аль аль нь альфа эсвэл бета аль аль нь) байвал thalassemia өвчтэй хүүхэдтэй болох 4 (25%) нь 1-ээс (1%) байдаг. Thalassemia өвчин дунд зэргийн цус багадалтаас шилжүүлэх.