Урьдчилан синдром, зүрхний гажиг болон бусад гажуудлыг илрүүлэх. Энэ шинжилгээгээр эсвэл жирэмсний хяналтад байгаа эхчүүдэд ижил төстэй тестийг өгөх ёстой. Энэ нь зөвхөн 35-аас дээш насны эхчүүдэд хамаарахгүй төдийгүй Down Syndrome эсвэл бусад генетикийн асуудлуудтай төрсөн хүүхдэд өндөр эрсдэлтэй байдаг. Скрининг гэдэг нь оношлогоо биш, харин эерэг дэлгэц нь таны хүүхэд өртөж магадгүй гэсэн үг юм.
Туршилт хэрхэн хийгдсэн бэ?
Хэт авиан шинжилгээг 11-14 долоо хоногийн хооронд хийж, хүүхдийн хүзүүнд нурууны арьсыг тунгалаг талбайг хэмжихэд хэрэглэнэ. Энэ нь эхийн хэвийн бус хэт авиантай адил юм.
Туршилт хийсэн үед
Ихэвчлэн 11-14 долоо хоногтой жирэмслэлт (LMP) Үүнийг гадуур хийх нь туршилт биш юм. Бусад жирэмслэлтийн үе дэх хөндийн хөндлөн зузааны хувьд лавлагаа мужийг тогтооно.
Үр дүн нь хэрхэн харагддаг вэ?
Ихэнхдээ эерэг буюу сөрөг гэж 5% орчим хуурамч эерэг хувьтай байдаг. Эерэг дэлгэц нь таны хүүхэд Урьдчилан синдромын хэвийн тохиолдлоос өндөр байна гэдгийг харуулж байна. Хүн бүр Down Syndrome-тэй хүүхэдтэй болох эрсдэлтэй байдаг тул сөрөг дэлгэц нь эрүүл мэндийн хувьд адилхан биш юм. Ээж нь сөрөг дэлгэцтэй байхад Down Syndrome-тэй хүүхэд төрж эхэлдэг.
Эрсдэлтэй холбоотой
Туршилтанд ямар ч эрсдэл байхгүй.
Хэдийгээр үр дүнг ойлгоход хэцүү байж болно. Энэ бол жирэмслэхтэй холбоотой генийн хүндрэлийн эрсдэлийг ойлгоход танд туслах зорилгоор тандалтын шинжилгээ юм. Тиймээс та жирэмслэлтийн үед Down Syndrome-ийн эрсдэлд орох магадлалтай. Энэ шинжилгээний сорил нь эрсдлийн үнэлгээг өөрчилдөг. Жишээ нь, 35 настайдаа Down Syndrome-тэй хүүхэдтэй болоход 270 нь 1 байна.
Хэрвээ миний амны хөндийн дахин үзлэг дундаж хэмжээ дахин илэрвэл эрсдэл адилхан болно. Хэрвээ атираа нь нимгэн бол миний эрсдэл буурч, хэрвээ зузаан нь миний эрсдэл нэмэгдэж болзошгүй юм. Энд цаашид генетикийн сорил хийх зөвлөмжийг оруулж болно.
Хувилбарууд
Туршилт эерэг эсвэл хэрэв та зүгээр л тодорхой мэдэж байх шаардлагатай бол өөр тест хийх боломжтой. Та амнеосентези эсвэл chorionic villus sampling (CVS) зэрэг инвазив тестийг хэрэглэж болох боловч энэ нь жирэмслэх эрсдэлийг илүү оновчтой боловч илүү оновчтой бөгөөд оношлогооны сорил биш харин шинжилж байна. Эдгээрээс зарим нь эрт жирэмслэх боломжтой байдаг.
Та эндээс хаашаа явж байна вэ?
Хэрэв улаан хоолойн тунгалагжуулалтыг эерэг гэж үзвэл amniocentesis эсвэл chorionic villus sampling (CVS) гэх мэт илүү инвазив тест хийхийг зөвлөж болно. Энэ нь танд бүрэн дүүрэн байна. Мөн дараа нь хийх боломжтой илүү эрчимтэй хэт авианы аппарат байдаг бөгөөд үүнийг мөн үзлэг шинжилгээ гэж үздэг боловч халдварын шинж тэмдгийг дагуулдаг.
Эх сурвалж:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. АНУ-ын хүн амд ургийн амны хөндийн тунгалаг бүрхэвчтэй өвчтөнд эхний гурвалсан скрининг хийх. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 оны наймдугаар сар, 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nuchal тунгалаг ба эхний гурвын эрсдлийн үнэлгээ: системчилсэн хяналт. Хэт авиан Q. 2007 оны Jun; 23 (2): 107-16.