Веберийн синдромын шинж тэмдэг ба оношлогоо

Weber-ийн хам шинж нь тархины булчин гэж нэрлэдэг тархины системийн хэсэгт гэмтэл учруулсан мэдрэлийн хам шинж юм. Энэ нь ихэвчлэн цус харвалтаас болдог, гэхдээ Веберын хам шинж нь тархины хавдар, гэмтэл, халдварын улмаас үүсдэг.

Weber-ийн хамшинж нь тархины цус харвалтын жижиг хэсгийг хянаж байдаг функцүүдэд хүндрэл учруулдаг мэдрэлийн өвөрмөц нөхцөл байдлыг тайлбарласан байдаг.

Веберийн синдромыг үүсгэдэг тархины хэсэг нь маш жижиг боловч Weber-ийн хам шинжийн хүмүүс хэд хэдэн мэдрэлийн асуудлуудтай тулгардаг.

Шинж тэмдэг ба шинж тэмдгүүд

Хэрэв та эсвэл хайртай хүн Вэберийн синдромоор оношлогдсон бол энэ нь зүүн тал, зүүн тал эсвэл хоёулаа дунд тархины гэмтэл бэртэл авсан гэсэн үг юм. Тархины цус харвалт ихэвчлэн нэг талаасаа нєлєєлдєг бол халдвар эсвэл хавдар аль аль талдаа эсвэл нэг талд нь нєлєєлдєг.

Вэберийн синдромын үндсэн шинж тэмдэг нь нүдний хараа эсвэл давхар хараа, харааны тал дээр зовхиний сул тал, нүүр, гар, хөлний сул талыг багтаасан байдаг.

Хэрэв та баруун талын тархины цус харвалтанд өртөж байсан бол баруун нүд рүү шилжихэд хүндрэлтэй байж магадгүй бөгөөд ингэснээр давхар алсын хараа, бүдгэрсэн хараа, эргэн тойрондоо харагдах чадварыг бий болгодог. Мөн та баруун талын духирсан зовхитой байж болох ба баруун нүдээ нээхэд бэрхшээлтэй байж болно.

Эдгээр шинж тэмдэг нь мэдрэлийн гэмтлийн гурав дахь мэдрэлийн гэмтлээс үүдэлтэй байдаг. Энэ нь нүдний хөдөлгөөн, зовхи нээгддэгийг хянадаг чухал мэдрэл юм.

Үүний зэрэгцээ, хэрэв та Weber-ийн хам шинж байгаа бол зүүн гар, зүүн хөл, нүүрний зүүн талыг сулруулж болно. Энэ нь тархины булчингийн талбайн гэмтлийн улмаас биеийн эсрэг талын хөдөлгөөн.

Хэрэв та зүүн тархины цус харвалт байсан бол нүдний зовиур нь таны зүүн нүд, зовхины зүүн талд нөлөөлж, нүүрний баруун тал болон биеийн баруун талыг сулруулна гэж найдаж байна.

Юу хүлээгдэж байна

Веберийн хам шинж нь гэнэтийн сул байдал, алсын хараа өөрчлөгдөж болно. Цус харвалтын дараа тэр шинж тэмдгүүд нь хамгийн муу нь байж магадгүй юм. Учир нь тархины цусан дахь хавдрын нөлөө нь цус харвалтын үр нөлөөг улам хүндрүүлдэг.

Цус харвалттай ихэнх хүмүүс цаг хугацааны явцад зарим нэг сайжруулалттай байдаг. Цус харвалтын эхний хэдэн долоо хоногт тархины хавдар багасч зарим өөрчлөлтийг бий болгодог. Тархины гэмтэлийг эдгээхэд физик эмчилгээний аппаратууд байдаг. Физик эмчилгээ нь таны нүдний булчингууд болон биеийн булчинг нураах гэмтлийг үл тоомсорлож чаддаг.

Шалтгаан

Цусны судсаар дамжуулж цусны судсаар дамжуулж цусны урсгал тасалддаг нь Weber-ийн хам шинжийн шалтгаан болдог. Цөм тархины цусыг нийлүүлдэг цусны судсыг тархи артерийн хойд хэсэг гэж нэрлэдэг. Заримдаа хэрэв артерийн артерийн артерийн жижигхэн салаа тасалдвал тархины бүх шинж тэмдгүүд тасалдсан тохиолдолд харвалтын шинж тэмдгүүд нь хөнгөн, илүү өргөн хүрээтэй байдаг.

Энэ нь Веберийн синдромын цус харвалтын нөхцөл байдал юм. Зөвхөн хойд тархины артерийн мөчир тасалддаггүй.

Дархан цаазат гэж юу вэ?

Тархи нугасны холболттой холбох өргөтгөлтэй байдаг. Суналтын хэсэг нь тархины систем юм. Хүрээ нь 3 хэсэгтэй. тархины булчин, зулзаганууд. Үзэгч тархи нь тархины системийн дээд хэсэг юм.

Уолленбергийн синдром (хажуугийн сээр нурууны хам шинж), Locked-in syndrome (төв pontine syndrome), Онадын хараал зэрэг хэд хэдэн алдартай тархины системийн хам шинжүүд байдаг. Бүдүүн системийн хам шинжийн хам шинжүүд нь хэд хэдэн чухал функцэд нэг дор ноцтой хохирол учруулснаас үүдэлтэй "барааны тэмдгийн" мэдрэлийн асуудлуудаас бүрддэг.

Үг нь

Хэрэв та Weber-ийн хам шинжийн улмаас цус харвалт үүссэн бол энэ нь танд харвалтын эрсдэлийн хүчин зүйл байж болно гэсэн үг юм. Эмнэлгийн үнэлгээ нь ямар төрлийн цус харвалтын эрсдэлт хүчин зүйлсийг тодорхойлж , амьдралын хэв маягийн өөрчлөлтийг хийхэд хүргэдэг.

Хэрвээ танд Weber-ийн хам шинж байгаа бол тархитай холбоотой өөр өвчний улмаас өвчний шинж тэмдгийг шийдвэл өвчний шинж тэмдгийг сайжруулах болно.

Эх сурвалж:

> Weber-ийн хамшинж ховор тохиолддог хоѐр өвчтөн, Sitthinamsuwan B, Nunta-не S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011 оны дөрөвдүгээр сар, 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.