Генетикийн үндсийг мэдэх нь генетикийн эмгэгийг ойлгоход тань туслах болно
Шинжлэх ухаан нь генетикийн мэдлэгийг өдөр бүр нэмэгдүүлж, өдөр бүр эмийн нээлт, эмчилгээг илүү их хийдэг. Хэрэв та эсвэл таны хайртай хүн генетикийн нөхцөлд оношлогдвол эдгээр бүх генетикт суурилсан нэр томъёог үргэлжлүүлэн хадгалахад хэцүү байж болно. Эдгээрийн хамгийн түгээмэл нэр томъёо, тэдгээрийн талаар мэдэх шаардлагатай зарим зүйлсийг энд оруулав.
ДНХ гэж юу вэ?
ДНХ (deoxyribonucleic acid) нь таны биеийн эсүүдэд генетикийн мэдээллийг хүргэдэг. ДНХ нь дөрвөн ижил төсөөтэй химийн бодисууд-аденин, тимин, цитозин, гуанинаас бүтсэн бөгөөд эдгээрийг A, T, C, ба G. гэсэн товчлолуудаар нэрлэдэг.
Ген гэж юу вэ?
Ген бол таны эсийн ДНХ-ийн ялгаатай хэсэг юм. Генүүд нь таны биед хэрэгцээтэй бүх зүйл, ялангуяа протейнуудыг хийхэд зааварчилдаг. Танд 25000 ген байна. Судлаачид өөрсдийн генийн ихэнх хувийг хийдгийг тодорхойлоогүй байгаа боловч бидний зарим генүүд нь цистик фиброз , эсвэл Huntington-ийн өвчин зэрэг өвчинтэй холбоотой байдаг.
Уургууд: Манай барилгын блокууд
Уургууд нь амин хүчлүүд гэж нэрлэгддэг химийн бүтцийн блокуудын гинж юм. Уураг нь цөөн хэдэн амин хүчлүүдээс бүрдэх ба хэд хэдэн мянган ширхэгийг агуулдаг. Уураг нь хүний бие махбодид боловсруулалт, эрчим хүч, өсөн нэмэгдэж буй зүйлийн ихэнх хэсгийг бүрдүүлдэг.
Хромосомын үндэс
Генүүд нь хромосом гэж нэрлэгддэг сагснуудаар савлагддаг. Хүмүүс 23 хос хромосомтой байдаг ба энэ нь 46 бие даасан хромосом байдаг. Эдгээр хосууд, хос хосууд, х, х хромосомууд нь та эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс мөн бусад биеийн шинж чанаруудыг тодорхойлдог. XY хромосом хостой байдаг бол эмэгтэй хос ХХ-ийн хромосомтой байдаг.
Бусад 22 хос нь бие махбодийн хувиргалтыг тодорхойлж буй autosomal chromosomes юм.
The Human Genome?
Хүний геном нь хүний генийн зааврын бүрэн хувилбарын хуулбар юм. 2003 онд хийгдсэн Хүний Genome төсөл нь хүний бүх генийг ДНХ-д тодорхойлж, мэдээллийн баазад хадгалж, бүх судлаачид үүнийг ашиглаж болох юм.
Мутацийг ойлгох
As, Ц, Cs, Gs хосуудын тодорхой дараалал нь таны ДНХ-ийн хувьд маш чухал юм. Заримдаа алдаа байдаг, хос нь солигдсон, хасагдсан эсвэл давтагдсан байдаг. Энэ нь нэг буюу хэд хэдэн генийн кодчиллыг өөрчилдөг ба генетикийн мутац гэж нэрлэгддэг. Зарим мутаци нь гэм хоргүй байдаг бол бусад мутаци нь өвчин үүсгэх, эсвэл жирэмслэхгүй жирэмслэлтэнд хүргэдэг.
ДНХ-ийн кодыг өөрчилж болох өөр нэг арга бол хромосомын алдаанууд юм. Хромосомын зарим хэсэг нь өөр хромосомын нэг хэсгийг сольж эсвэл ижил хромосомын дотор сольж болно. Хэрэв эдгээр болон бусад алдаануудын аль нэг нь гарвал мутаци буюу мутаци гэж нэрлэгддэг өөрчлөлтүүд нь таны генийн код дотор багтдаг. Мөн та хромосомын гурван хуулбарыг трисоми гэж нэрлэдэг бөгөөд ердийн хосын оронд зөвхөн нэг хромосом байдаг. Урьдчилан сэргийлэх хамшинж (trisomy 21 гэж нэрлэдэг) нь 21 хромосомын гурван хуулбартай байдаг.
Эх сурвалжууд
- > Burton, Jess, & Jon Turney нар. Ген ба клонлох аргын гарын авлага . Лондон: Rough Guide Ltd, 2007.
- > "Ген гэж юу вэ?" Генетикийг ойлгох. Инновацийн технологийн музей. 2008 оны 1-р сарын 21.
- > "Генетикийн эмгэг хэрхэн яаж өвчилсөн". Ховард Хьюз эрүүл мэндийн хүрээлэн. 2008 оны 1-р сарын 21.
- > "Үндэс ба Дээд". Learn.Genetics. Юта мужийн их сургууль. 2008 оны 1-р сарын 21.