Паркинсоны өвчний эмчилгээнд инновацийн хурдац

Паркинсоны өвчний эмчилгээнд өөрчлөлт орно

Хэрэв та эсвэл таны хайртай хүн Паркинсоны өвчин (PD) -той бол энэ нь шинэ, илүү сайн эмчилгээг алс холын төдийд хүрч чадахгүй мэт санагддаг. Гэхдээ та PD-ийн шинэ эмчилгээний түүхийг авч үзвэл, өөдрөг үзлийн шалтгаан бий. PD нь эртний хүмүүст мэдэгдэж байсан боловч дундад зууны үеийн үеийг (Исламын философич Авероэс) хүртэл нухацтай судалсангүй.

Өнгөрсөн хугацаанд 60-аад оны үед 70-аад настнууд амьдардаггүй тул PD ертөнцөд сайн танигдсангүй. Тиймээс өнөөдөр PD нь эртний ертөнцөд илүү ховор байх байсан. Жеймс Паркинсон 1817 онд "Эсвэл сэгсрэвсээс салхилах" сэдэвт бүтээлээ хэвлүүлэх хүртэл PD-ийн шинжлэх ухааны судалгааг эхлүүлээгүй. Үүнээс хойш PD-ийн шинж тэмдгүүд нь хамшинж буюу нийтлэг шалтгаантай шинж тэмдгүүдийн цуглуулга юм. 20-р зууны эхэн үеэр дэлхий даяар тархсан томуугийн өвчин тархсан. Энэ эмгэгийн зарим хохирогч PD-ийн шинж тэмдэг илэрсэн ба тэдний хэргийг эрчимтэй судалж, паркинсоны шинж тэмдгийн талаарх мэдлэгийг дээшлүүлсэн. 1940-өөд 50-аад онд мэдрэлийн мэс засал эмчилгээ хийхэд хэрэглэж байсан. 1960-аад онд Допаминыг PD-тэй хүмүүсийн тархи ухах нь бий болжээ. 1961-1962 онд бид леводопагийн анхны амжилттай туршилтыг хийлээ. 1968 он гэхэд леводопагийн бэлдмэлүүдийг хэрэглэх боломжтой байсан.

Мэдээж энэ нь PD-ийн эмчилгээнд гайхалтай амжилтанд хүрчээ. Леводопа эмчилгээ нь зарим өвчтөнд харьцангуй хэвийн амьдралаар амьдарч чаддаг байсан. Гэсэн хэдий ч Леводопа нь гаж нөлөө бүхий гаж нөлөө үзүүлж, өвчний явцыг саатуулж чадахгүй байсан тул шинэ эмүүдийг эдгээр гаж нөлөөг эмчлэх, өвчний явцыг удаашруулахад хүргэсэн байна.

Bromocriptine ба MAO-B саатуулах деррейлийг 1970-аад онд боловсруулсан. 1980-аад онд перхолид, селегилин болон антиоксидант эмчилгээ боловсруулагдсан. Үүний зэрэгцээ 1980-аад оны сүүлээр тархины гүнзгийрүүлэх эмчилгээг нэвтрүүлсэн бөгөөд 80-аад оны 90-ээд онд мэдрэлийн мэс засал хийлгэсэн. FDA 1997 онд газар хөдлөлтийг эмчлэхэд голомтот нуклеотидын гүний тархийг өдөөж хэрэглэхийг зөвшөөрсөн. Шинэ допамины агонист , pramipexole, ropinirole нар тэр жилүүдэд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн. Толкакон ба Entacapone нарыг 1998 онд дараа нь ашиглахаар батлав. 1990-ээд оны туршид PD-д нөлөөлж байсан генетикийн олон гажуудал илрэв. Эдгээр генийн хэвийн бус байдлыг тодорхойлох нь 2000-аад онд шинэ эмчилгээнд хүргэх болно. 2005 онд 90-ээд оны эхээр генийн эмчилгээг нэвтрүүлсэн. 90-ээд оны эхэн үед үүдэл эсийн биологийн судалгааг хийснээр шинэ эмчилгээг удахгүй гарах болно гэж үзсэн боловч эмчилгээ нь одоогоор гараагүй байна.

2006 онд шинэ MAO-B саатуулагчийг расагилин гэж нэрлэв. Мөн тэр жилүүдэд, анаоктотототам эмчилгээ гэж нэрлэгддэг PD-ийн эмчилгээний шинэ аргыг санаачлав. Энэ нь допамины эсийг үхэхээс сэргийлдэг. Апоптоз гэдэг нь "псевдочит-нас баралт" гэсэн хөтөлбөрт хамааралтай өвчтөнүүдийн допамины эсүүдийн дунд тохиолддог.

Мөн эсрэг-антиоксидант эмүүд онолын хувьд энэ нь программчлагдсан эсийн үхлийг урьдчилан сэргийлэх ёстой. Эдүгээ эдгээр эмүүдийг мөрдөн байцаах шатандаа явж байна. 2007 онд dopamine patch (rotigotine) боловсруулж, цусны урсгал руу допаминыг илүү жигд байдлаар хүргэж улмаар гаж нөлөө багасдаг. 20-р зууны сүүлийн арван жилийн туршид бүх төрлийн эмийг сэтгэцийн эмгэг, нойрны асуудал, сэтгэлийн эмгэг гэх мэт эмчилгээнд хэрэглэдэг байсан.

1960-аад оны эхээр PD нь допаминий метаболизмын эмгэгийн эмчилгээ хийсний дараа эмчилгээний шинэ дэвшилтэт технологийг хурдан хөгжүүлж байгааг анзаарсан.

Арван жилийн хугацаа өнгөрөх тусам инновацийн хурд өсөх хандлагатай байсан ба 2000-аад онд шинэ боломжит эмчилгээний хувилбарууд болох шинэ хувьсалын шинэ генийн эмчилгээнээс antiapopototic эмчилгээ хийх боломжтой болох нь Энэ өвчний явцад бие даасан байдал сайжирч байна. Энэ өвчний явцыг удаашруулахын тулд дараагийн хэдэн жилүүдэд агентуудын зөв хослолыг олох болно гэдэгт би итгэлтэй байна.

Эх сурвалжууд

> Wiener, WJ ба Factor, SA (2008). Паркинсоны өвчний оношлогоо, клиник менежмент: Стюарт А фактор, DO, William J Weiner нарын засварласан хоёр дахь хэвлэл . Нью-Йорк: Demos Medical Publishing; > pps >. 33-38.