Лактомемийн сэдэв өсөх үед олон хүн энэ нь хүүхдийн өвчин байж болох тухай тодорхой бус ойлголттой байдаг. Үүний дараа нарийвчилсан мэдээлэл нь зарим талаараа бүдгэрч байна. Хэдийгээр лейкеми нь хамгийн түгээмэл хүүхдийн хорт хавдар боловч бага насны лейкеми нь нэн ховор хэвээрээ байгаа нь үнэн гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй.
Архаг болон цочмог Leukemia
Хурц лейкеми нь хурдан хөгжиж байдаг.
Амьтдын хорт хавдар гэж нэрлэгддэг хорт хавдрын эсүүд нь хөгжил гүйцээгүй бөгөөд дархлааны системийн үйл ажиллагааг гүйцэтгэхэд хангалттай хөгжөөгүй байна. Үүний эсрэгээр, архаг лейкемиа нь өөр хоорондоо ялгаатай, боловсронгуй эсүүдэд хөгжиж, зарим үүргээ гүйцэтгэж чаддаг боловч маш сайн биш юм. Архаг лейкемигийн хэвийн бус эсүүд ихэвчлэн цочмог лейкемиас илүү удаан хугацаанд үрждэг. Гэсэн хэдий ч архаг лейкеми нь хүүхдүүдэд маш ховор байдаг .
Ихэнх хүүхдийн лейкеми нь цочмог лимфоцитын лейкеми (ALL) юм. Үлдсэн тохиолдлын ихэнх нь цочмог миелоид лейкеми ( AML ) юм. Эдгээр нэрэнд "миелоид", "лимфоцитик" гэсэн нэр томъёонд эсийн хоёр өөр гэр бүлд хамаарна: лимфоцит цагаан цусны эс (лимфоцитик) үүсгэх боломжтой; цусны улаан эс, ялтас, цагаан эсийн үлдэцийг моноцит, нейтрофил гэх мэт цагаан эсийн үлдэцийг үүсгэнэ.
Хүүхдийн нас ба төрөлхийн лейкеми
Лакалеми бол хамгийн түгээмэл хорт хавдар боловч төрөлхийн лейкеми нь бүх хүүхдийн лейкемиагийн 1 хүрэхгүй хувийг эзэлдэг.
Энэ нөхцөл байдлыг 4-6 долоо хоногийн дотор лейкеми гэж тодорхойлдог. Энэ хорт хавдар хүүхэд төрөхөөс өмнө хөгжиж эхэлдэг гэж боддог.
Харамсалтай нь хими эмчилгээ хийлгэсэн ч 6 сар амьдардаг өвчлөлийн тоо гуравны нэгээр л байна. Гэсэн хэдий ч аяндаа гарсан нөхөн төлбөрийн талаар мэдээлсэн боловч шинжлэх ухаан нь энэ нь хэрхэн болж болох талаар тодорхой хариултыг санал болгодоггүй.
Эдгээр ховор тохиолддог гайхамшгууд нь эмч, эцэг эхчүүдийн эмчилгээний шийдвэр гаргах процессыг төвөгтэй болгож чаддаг. Зарим хүмүүс эмчилгээнд илүү консерватив аргыг, ялангуяа эртнээс эхэлдэг нь эргэлзээгүй юм.
Төрөлхийн лейкемии нь зөвхөн лейкемиастай адилаар шийдэгдээгүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Өөр төрлийн өвөрмөц архаг үрэвсэл нь лейкемитэй адилхан тохиолддог бөгөөд тайвшрал нь түр зуурын эсвэл богино хугацаатай, эсвэл илүү удаан хугацаагаар байж болно.
Хүүхдийн лейкеми статистик
Хэдийгээр лейкеми нь хүүхэд, өсвөр үеийнхэнд хамгийн түгээмэл хорт хавдар боловч ерөнхийдөө бага насны лейкеми нь ховор тохиолддог хэвээр байна. Хүүхдүүд, өсвөр насныхны дунд лейкемигийн 75 орчим хувь нь бүгд байдаг бөгөөд бусад үлдсэн тохиолдлууд нь AML юм.
АНУ-ын Хавдар судлалын нийгэмлэгийн статистик тоймд дурьдсанаар, ALL нь бага наснаасаа хамгийн түгээмэл тохиолддог бөгөөд 2-4 насныханд тохиолддог. AML-ийн тохиолдлууд нь бага насны хүүхдүүдийн дунд түгээмэл тохиолддог бөгөөд AML нь амьдралын эхний 2 жил, өсвөр насныхны хувьд арай илүү тохиолддог.
Африк-америк, Азийн Америкчуудын хүүхдүүдээс бусад бүх хүмүүс Латин Америк болон цагаан арьст хүүхдүүдийн дунд арай илүү түгээмэл байдаг бөгөөд охидынхоос илүү хөвгүүд байдаг.
AML бүх уралдааны хөвгүүд, охидын дунд адилхан тохиолддог.
Архаг лейкеми нь хүүхдүүдэд ховор тохиолддог боловч эдгээрийн ихэнх нь архаг миелогенусын лейкеми (CML) байдаг бөгөөд энэ нь бага насны хүүхдүүдийг бодвол өсвөр насны хүүхдүүдэд илүү залуу хүмүүст нөлөөлдөг. Насанд хүрэгчдийн myelomonocytic leukemia (JMML) нь бага насны хүүхдүүдэд тохиолддог бөгөөд дундаж нас нь ойролцоогоор 2 жил байдаг.
Эх сурвалж:
> Fozza C, Bellizzi S, Bonfigli S, Campus PM, Dore F. Longinotti М. Cytogenetic ба Гепатомиусын цочмог Myelogenous Leukemia тохиолддог. Евр. J. Haematol. 2004; 73: 219-222.
> Jain N, Hubbard J, Vega F, Видали Г, Гарсиа-Манеро Г. Бортакур Г. Myeloid Leukemia цочмог үрэвсэл: Гурван өвчтөний тайлан, уран зохиолын тойм. Клиникийн лейкеми. 2008, 2: 64-67.
> Мартелли УИХ, Gionfriddo I, Мезасасома F, Милано F, Пиаланели S, Мулас Ф. Арсеник Триоксид ба Бүх Транс Тройд Хүзүүний Хүчлийг Зорилтот NPM1 Мутант Сарбротейн түвшингүүд ба NPM1-Мутацитай AML эсүүдээр апоптозыг үүсгэдэг. Цус . 2015; 125: 3455-3465.
> Verhaak RGW, Goudswaard CS, van Putten W, Bijl MA, бусад. Цочмог Myeloid Leukemia (AML) -д Nucleophosmin (NPM1) дахь мутаци: Генийн бусад гажигтай холбоо, урьд өмнө нь Генийн экспрессионуудын гарын үсэг ба тэдний таатай таамаглалыг бий болгосон. Цус . 2005; 106: 3747-3754.
> Wiemels J. Хүүхдийн лейкемийн шалтгааныг судлах нь. Химибиологийн харилцан үйлчлэл . 2012; 196 (3): 10.1016 / j.cbi.2012.01.007.