Ангилал
Viacira Пак бол архаг гепатит С (HCV) халдварыг эмчлэхэд хэрэглэдэг хосолсон эмийн хослол юм. Энэ багц нь эмийн эмийн dasabuvir хамт нэг тунг тогтмол эмийн эмчилгээний Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) багтана.
Эмийн бүрэлдэхүүн хэсгүүд ombitasvir, paritaprevir болон dasabuvir нь вирусын репликацид нөлөөлдөг шууд үйлчлэгч вирусууд (DAAs) юм.
ХДХВ-ийн эмчилгээнд байнга хэрэглэдэг эмийн реонавирир нь паритапревир эмийн түвшинг нэмэгдүүлдэг .
Виекира Пак нь ихэнхдээ рибаваринтай хамт хослуулж , полиолгейл интерферонтой (peg-interferon) хэрэглэх шаардлагагүй байдаг.
Виекира Пак 2014 оны 12-р сарын 19-нд АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) 18 ба түүнээс дээш насны HCV-ийн генотип 1-ийн халдвартай, элэгний циррозтой (элэгний үйл ажиллагаа явуулдаг элэгний үйл ажиллагаа эрхэлдэг), элэг шилжүүлэн суулгах мэс засал хийлгэхээр батлагдсан. Дефαциацитай элэгний хатууралтай өвчтөнүүдэд Viekira Pak зөвлөж байна.
Виекира Пак 95% ба түүнээс дээш эдгэрэлтийн түвшинтэй гэж мэдэгдэж байгаа бөгөөд эмчилгээний тасралтгүй эмчилгээ хийлгэж буй өвчтөнүүдийн 2% нь эмчилгээгээ дуусгавар болжээ. ХДХВ / HCV-ийн халдвартай өвчтөнд хэрэглэхэд тохиромжтой.
Тунг
Ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25мг / 150мг / 100мг) -тай шахмал эмийн хоёр шахмалыг өглөөний хоолыг өдөр бүр өгч, өглөөний хоол, өглөөний хоолоор өдөр бүр хоёр удаа хооллодог.
Табль нь өдөр бүр хайрцагласан тунг тохируулах боломжтой бөгөөд хайрцаг бүр дээр тунг тунгаар заадаг. Хамтарсан эмблем нь ягаан өнгөтэй, кино бүрсэн, "AV1" товчлууртай, харин dasabuvir таблет нь шаргал өнгөтэй, хальсан бүрхэгдсэн, "AV2" товойлгон хальстай.
Зөвлөмжийг батлах
Виекира Пак нь дараахь зөвлөмжүүдийн дагуу 12-24 цагийн хичээлд багтдаг.
- Мэс заслын 1а элэгний хатууралгүй: Виекира Пак нь рибавариныг 12 долоо хоногийн турш хэрэглэдэг
- Элэгний хатуурал бүхий 1-р төрлийн эмгэг: Viekira Pak 24 цагийн турш рибавариныг хэрэглэнэ
- Мэс заслын 1б элэгний хатуурал: Виекира Пак ганцаараа 12 долоо хоног
- Циррозгүйгээр 1-р хэлбэрийн Genotype: Viekira Pak 24 цагийн туршид рибавариныг хэрэглэнэ
Элэгний шилжүүлэн суулгах мэс засал хийлгэх өвчтөнүүдэд Viacira Пакыг 24 долоо хоногийн турш репавиринаар хийлгэж болно. Элэгний хэвийн үйл ажиллагаа хэвийн, фиброз (сорвижилт) бага байдаг.
Нийтлэг нөлөөлөл
Виекира пакийн хэрэглэдэг хамгийн түгээмэл гаж нөлөө нь (өвчтөний 10 хүртэлх хувь нь):
- Ядаргаа
- Уучлаарай
- Загатнах арьс
- Арьсны урвал
- Нойргүйдэл
- Сул тал ба ядаргаа
Эмийн харилцан үйлчлэл
Виекира Пакийг ашиглахад дараах зүйлсийг хэрэглэхээс зайлсхийх хэрэгтэй:
- Anticonvulsants: carbamazepine, phenytoin, phenobarbital
- Antihyperlipidemics (цусан дахь липидийн түвшинг бууруулахад хэрэглэдэг): gemfibrozil
- Эмийн эсрэг эм: pimozide
- Цусан дахь холестерин бууруулах эм: lovastatin, simvastatin
- Бэлгийн сулрал эмчилгээ: Viagra (sildenafil)
- Эргог агуулсан эм (толгой өвдөх, толгой өвдөх эм хэрэглэдэг): ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, метилergonovine
- Этинил эстрадиол (эстроген хүний гараар хийсэн хэлбэр)
- ХДХВ-ийн эмчилгээ : Sustiva (efavirenz) , Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
- Гипотензи эм: alfuzosin
- Рифампин дээр суурилсан сүрьеэгийн эсрэг эмүүд: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Уушгины урэвсэл: triazolam, аман дунд мөөгөнцөр
Эсрэг заалт ба анхаарах зүйлс
Элэгний сул дорой шинж бүхий өвчтөнүүдэд Viekira Pak зөвлөж болохгүй. Viacira Пак элэгний элэгний хүндрэлтэй өвчтөнүүдэд хэрэглэхэд эсрэг заалттай.
Виекира Пак нь өвчтөнд реоненавирыг мэддэг (Stevens-Johnson Syndrome, амь насанд аюултай, бүх биед үрэвслийн эсрэг хариу урвал г.м.) оруулдаг.
Виекира Пак жирэмсэн эмэгтэйд рибаварин хэрэглэсэн үед хэрэглэхийг хориглодог.
Жирэмсэн үедээ жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд эмчилгээ хийлгэх үедээ сар бүр хяналт тавьж байхыг зөвлөж байна. Өвчтөн ба түүний хамтрагч нь жирэмслэхээс хамгаалах дааврын бэлдмэлийн хоёроос доошгүй бэлгийн дааврыг хэрэглэж, эмчилгээг хийхэд хэрэглэж, 6 сарын дараа хэрэглэхийг зөвлөж байна.
Эх сурвалж:
АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA). "FDA нь Viacira Па гепатит С-г эмчлэхийг зөвшөөрдөг" Миландын мөнгөн хот; 2014 оны 12-р сарын 19-нд гаргасан хэвлэлийн мэдээ.