Гэр бүл дэхь генетик ба кластер
Асуулт:
Fibromyalgia hereditary үү?
Миний гэр бүлийн хэд хэдэн хүн фибримиалгитай байсан бөгөөд одоо би олон шинж тэмдгийг харуулж байна.Энэ нь намайг хүүхдүүддээ үнэхээр санаа зовоож байна, би тэднийг үүнийг шийтгэсэн үү? Ф fibromyalgia өвчин үү? "
Хариулт:
Энэ бол нийтлэг асуудал юм. Хүүхдүүдийнхээ архаг өвчин эмгэгийг өвчингүйгээр өнгөрөөж болох юм гэж бодох нь аймшигтай юм.
Сайн мэдээ нь өндөр эрсдэлтэй байж болох ч фибромиалгиа хөгжүүлэх баталгаагүй.
Судалгаан дээр үндэслэн одоогийн итгэл үнэмшил бол фибриниалии нь сонгодог мэдрэмжийн хувьд удамшил биш юм. Генийн мутац нь тухайн шинж чанарыг хариуцдаг. Энэ нь моногеник гэж нэрлэгддэг бөгөөд цэнхэр нүдний өнгө шиг зүйлийг хянадаг; Гэсэн хэдий ч, таны генүүд таныг фибромиалгиа гэж үзэж болох боловч олон генийг хамарсан нарийн төвөгтэй арга болох polygenic гэж нэрлэдэг.
Ялгаа нь юу юм?
Сонгодог, моногеник, удамшлын нөхцөлд, та эцэг эхээсээ олж авсан тодорхой генүүд нь өвчин гарна уу гэдгийг тодорхойлох гол хүчин зүйл болдог. Жишээ нь, цистик фиброзид өвчтөний аль алинаар нь өвчилсөн эцэг эхийн хүүхдүүд цистийн фиброзыг хөгжүүлэх магадлал 25 хувьтай байдаг. Тэдгээр нь зөв генетик мутаци юмуу эсвэл тэд үгүй юм. Хэрэв тэд мутаци хийвэл өвчнийг авдаг.
Polygenic predisposition-ийн хувьд энэ нь энгийн зүйл биш, учир нь таны генүүд зөвхөн өвчин эмгэг нь зөв нөхцөлд боломжтой гэдгийг илэрхийлдэг. Энэ нь бусад хүмүүсийнхээс илүү өндөр эрсдэлтэй, гэхдээ тодорхой биш юм гэсэн үг юм. Ерөнхийдөө бусад хүчин зүйлс нь өвчнийг үүсгэхэд хүргэх ёстой.
Ф fibromyalgia-д бусад хүчин зүйлүүд багтаж болно:
- Архаг өвдөлтийн бусад эх үүсвэр
- аутоиммун өвчин
- унтах эмгэг
- архаг стресс
- халдварт өвчин
- хэвийн бус тархины хими
Зарим шинжээчид хоол хүнсний мэдрэмтгий байдал, хорт бодисын хорт бодис зэрэг байгаль орчинд хор хөнөөл учруулж болзошгүй гэсэн таамаглал бас бий.
Энэ нь таны хүүхэд фибромиалгитай холбоотой генетикийн өвчлөлийг өвлөж авсан гэсэн үг юм. Гэхдээ энэ нь түүнийг дуусгах гэсэн үг биш юм. Энэ нь тэднийг замыг нь арилгах нэмэлт нөхцөл байдал шаардагдана.
Fibromyalgia дахь генетикийн холбоо
Судлаачид фибромиалгиа генетикийн зарим бүрэлдэхүүн хэсгийг эртнээс судалж эхэлсэн бөгөөд энэ нь "кластер" гэж нэрлэгддэг гэр бүлүүдэд хамаардаг. Ихэнх ажил ихэр ихэр багтана. 1980-аад оноос эхлэн судалгааны байгууллага улам бүр өсөн нэмэгдэж байна.
Бидний олж мэдсэн зүйл бол эрсдлийн тал орчим хувь нь генетикээр тодорхойлогддог бөгөөд хагас нь дээр дурьдсан бусад хүчин зүйлсээр тодорхойлогддог.
Судалгаанаас үзэхэд гэр бүл дэх өндөр наслалтыг нотолж, өвдөлтийн доод хязгаарын босоо (мэдрэл нь өвдөх цэг болох) нь фибромиалгитай хүмүүст фибромиалик бус хамаатан садны хувьд түгээмэл байдаг.
Бид фибромиалгитай холбоотой тодорхой генетикийн хүчин зүйлсийн зургийг аваад эхэлж байна.
Одоогоор олон тооны генүүдтэй холбоотой олон судалгаанууд хийгдэж байгаа боловч эдгээрийн ихэнхийг хуулбарлаагүй байна.
Урьдчилсан судалгаагаар урьдчилан таамагласан генийн хэвийн бус байдал гэвэл серотонин , норэпинефрин , допамин , габа, глутамат зэрэг фибромиалгитай холбоотой neurotransmitters (тархины доторхи химийн элементүүд) бүхий генүүд ордог. Бусад нь тархины ерөнхий үйл ажиллагаанд оролцдог, вирусийн халдвартай тэмцэх, опиоид (мансууруулах өвчин) , каннабиноид ( марихуан гэх мэт)
Эдгээр генетик холбоонуудын талаар илүү ихийг мэдэж байх зуур судлаачид фибрихиалгиа үүсэх эрсдэлийг мөн түүнчлэн оношлох эсвэл эмчлэхэд хэрэглэж болох аль алиныг нь тодорхойлж болох талаар судлаачид тодорхойлж болно.
Энэ нь таны хүүхдэд ямар ач холбогдолтой вэ?
Хүүхэд фибромиалгиа төгсөх эрсдэлд орно гэж бодох нь аймаар юм. Санаж явах гол зүйл бол юу ч баталгаатай биш юм.
Одоогийн байдлаар бид эрсдэлийг бууруулахад юу тус болох вэ гэдгийг мэдэхгүй байна. Гэхдээ нэг судалгаагаар илүү их сэтгэлийн хөдөлгөөнтэй оюун ухаантай хос өвчтэй болох магадлал бага байх болно. Таны сэтгэлийн оюун ухаан бол таны чадвар юм:
- таны сэтгэл хөдлөлийг хянах, хянах
- Та юу мэдэрч байгаагаа илэрхийлэх
- харилцаа холбоог шударга, сэтгэл хөдлөлтэй харьцах
Хүүхэддээ эдгээр ур чадварыг урамшуулан дэмжиж болно. Стресс нь бас санаа зовоох шалтгаан болж байгаа учраас хүүхдийн эерэг аргаар шийдвэрлэх механизмыг заахыг хичээ. Хэрэв таны хүүхэд эдгээр зүйлийн аль нэгэнд нь тэмцэж байгаа бол түүнийг өөрт нь тусалж чадах мэргэжлийн зөвлөхийг хайж болно.
Урьдын архаг өвдөлт нь фибромиалгигийн эрсдэлт хүчин зүйл учраас та гэмтлийн эдгэрэлт, хүүхдийн өвдөлт, өвчин тусч байгаа эсэх талаар онцгой анхаарах хэрэгтэй. Эмчилгээний зөвлөгөө өгөх боломжтой байх ёстой.
Эрүүл хооллолт, ерөнхий биеийн фитнесс нь хүүхдийнхээ фибромиалгиа үүсэх эрсдэлийг бууруулдаг болохыг батлах нотолгоо байхгүй, гэхдээ энэ нь үргэлж сайн санаа юм.
Хэрэв та хүүхдийнхээ эрүүл мэндтэй холбоотой ямар нэг зүйлийг анхаарч байгаа бол эмчтэйгээ хамт ирээрэй.
Та хүүхдээ "шийтгэгдэхгүй" гэдгийг санаарай. Үнэн хэрэгтээ таны эрт ухамсар нь тэдгээрийг өөр чиглэлд удирдана.
Эх сурвалж:
Becker RM, et. Аль. Revista brasileira de rumatologia. 2010 оны 12-р сар; 50 (6): 617-24. Фиброгалгия мэдрэх чадварыг тодорхойлохдоо байгаль орчны чанар, стресс, APOE генийн өөрчлөлт хоорондын холбоо.
Burri A, Lachance G, Williams F. Бичил судлал ба хүний генетик. 2015 оны 4-р сар, 18 (2): 188-97. Эмэгтэйчїїдэд архаг єртємтгий євчний эрсдэлт хїчин зїйлсд хїргэх эмгэг їїсгэгч эмгэг
Matsuda JB, et. Аль. Revista brasileira de rumatologia. 2010 оны 4-р сар, 50 (2): 141-9. Серотонины рецептор (5-HT 2A) ба катехол-О-метилтрансфераз (COMT) генийн полиморфизм: ф fibromyalgia-ыг үүсгэгч?
Reeser JC, et. Аль. PM & R: гэмтэл, үйл ажиллагаа, нөхөн сэргээх тэмдэглэл. 2011 оны 3-р сар, 3 (3): 193-7. Apolipoprotein e4 генотип нь судасны дараахь фибромиалгитай хавсарч болох эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг.
Xiao Y, He W, Russell IJ. Ревматологийн сэтгүүл. 2011 оны 6-р сар, 38 (6): 1095-103. Бета2-адренерг рецепторын генетик полиморфизм нь гуаносин уургийн хосолсон фибромиалги хамшинжийн үед идэвхижүүлэгч рецепторын үйл ажиллагааны алдагдал юм.