Сонсгол дутагдал ба хүүхдүүдийг - Хүүхдэд дүлийрэлтийн гол шалтгаанууд

Хүүхдэд сонсголын алдагдлын гол шалтгаан юу вэ? Хариултуудын хувьд би Габахудетийн Их Сургуулийн Галлаудетийн Судалгааны Институтын дүлий, сонсголын бэрхшээлтэй хүүхдүүдийн судалгаа, бүдүүвчийн судалгаанаас Бүс нутгийн болон Үндэсний товчооны тайланд хандсан. Энэ судалгаа үндэсний хэмжээнд сонсголын бэрхшээлтэй мянга мянган сонсогчдын шинж чанарыг харуулдаг.

Өөрөөр заагаагүй бол өгөгдөл нь 2004-2005 оны тайланд хамрагдсан бөгөөд жирэмслэлттэй холбоотой, төрсний дараах болон удамшлын / синдромын шалтгааныг нарийвчлан тусгасан болно. 2006-2007 оны тайланд ийм эвдрэл гараагүй байна.

Жирэмсэнтэй холбоотой: цаг хугацаа

Oktay Ortakcioglu / Getty Images
Pregnant / жирэмслэлттэй холбоотой хамгийн түгээмэл шалтгаан бол жирэмслэлттэй холбоотой шалтгааныг үндэсний хэмжээнд авч үзсэний 4% -ийг "жирэмслэлтийн үр дагавар" гэж байсан. Америкийн гэр бүлийн эмч нарын академийн мэдээлснээр 32 долоо хоногоос өмнө төрсөн хүүхдүүдийн 5% нь (жирэмсний 8 сар) таван нас хүрэх үед сонсголгүй болдог байна.

Яагаад урьдчилан сэргийлэх нь хүүхдийг сонсголын алдагдлын өндөр эрсдэлтэй болгодог вэ? Хүүхэд төрөхийн өмнөх жирэмсний долоо хоногоос өмнө төрсөн хүүхдийн сонсголын систем хараахан дуусаагүй байна. Нэмж хэлэхэд, дутуу хүүхдийн чих гэмтэх эрсдэлтэй байдаг.

Жирэмсэнтэй холбоотой: Cytomegalovirus

Киромегаловирус , жирэмслэлттэй холбоотой бусад шалтгааныг үндэсний хэмжээнд жирэмслэхтэй холбоотой тохиолдлын 1.8% нь хариуцдаг гэж үзсэн. CMV нь урагт нөлөөлөхийн тулд rubella-тай төсөөтэй юм. Rubella-тай адил энэ нь нярай хүүхдийн сонсгол, сэтгэцийн эмгэг, харалган, тархиний саажилтын үед төрөхөд хүргэдэг аюултай вирус юм. CMV-ийн талаарх мэдээлэл нь Үндэсний төрөлхийн CMV бүртгэлээс авч болно.

Жирэмсэн: Бусад жирэмслэлтээс үүдэлтэй хүндрэлүүд

"Жирэмсний бусад хүндрэлүүд" судалгаагаар жирэмслэлттэй холбоотой тохиолдлын 3.8% -ийг судалгаанд хамруулсан. Жирэмсний хүндрэл нь хүүхэд, ээж, эсвэл хоёуланд нь хор хөнөөл учруулж болох зүйл бөгөөд энэ нь хөнгөн, ноцтой байж болно. Америкийн Илтгэл-Хэлний Сонсголын Холбоогийн хэлснээр, энэ нь пренатал халдвар, Rh хүчин зүйл, хүчилтөрөгчийн дутагдал гэх мэт зүйлс багтдаг.

Миний дүлий бол жирэмсэн эмэгтэйчүүдийн хүндрэлийн үр дүн юм. 1960-аад онд вакциныг хөгжүүлэх хүртэл Рубелла жирэмсний нийтлэг хүндрэлтэй байсан. Хэрэв ээж нь вакцинд хамрагдаагүй бол энэ нь өнөөдөр ч тохиолдож болно.

Post-Natal: Otitis Media

Төрөхийн өмнөх үеийн тохиолдлын 4.8 хувийг төрөхийн өмнөх үеийн тохиолдлын шалтгааныг яаралтай тусламжийн эмчилгээ гэж нэрлэдэг. Дунд чихний шижинтэй холбоотой чихний халдварууд нь антибиотикийг эмчлэх эсэхээ шийдэх ёстой эцэг эх, эмч нарын аль алинд нь эмзэглүүлдэг. Дунд чихний урэвслийн дунд тохиолдох дайрлага нь түр зуурын чихний шингэнийг түр зуур сонсоход хүргэдэг тул ДОХ-ын давтамж нь давтамжийг байнгын сонсгол үүсгэдэг.

Post-Natal: Meningitis

Менингит нь эхийн эндэгдлийн тохиолдлын 3.6 хувийг эзэлж байсан бол чихрийн шижингийн дараахь хамгийн элбэг тохиолдож байсан. Нянгийн гаралтай менингитийг эмчлэхэд шаардлагатай антибиотикууд сонсгол алдагдахад хүргэдэг, гэхдээ энэ эрсдэлийг стероидын хэрэглээгээр багасгаж болно.

Генетик эсвэл синдром: Доосны синдром

2004-2005 оны генетик болон синдромын хүчин зүйлс нь генетик эсвэл синдромын тохиолдлын 22.7% -ийг хариуцдаг. 2006-2007 оны тайланд генетикийн шалтгаанаар бага зэрэг нэмэгдэж 23% -д хүрчээ. Урьдчилан сэргийлэх хамшинж нь генетик буюу хам шинжийн сонсголын алдалтын тохиолдлын 8.7% -д тохиолддог хамгийн түгээмэл хам шинжийн хам шинж байв.

Генетик эсвэл синдомик: CHARGE синдром

CHARGE хам шинж , генетик буюу хам шинжийн 5.6% -д тохиолдож байсан бол Down syndrome-ийн дараа хамгийн түгээмэл генетик буюу хам шинжийн шалтгаан байсан. CHARGE нь циркопатын эмгэг юм.

Генетик эсвэл синдромик: Waardenburg синдром

Waardenburg хам шинж нь өвөрмөц физик шинж чанарыг бий болгож, сонсгол алдагдахад хүргэдэг. Энэ нь үндэсний хэмжээнд генетик буюу синдромын шалтгаант тохиолдлын 4.8% -ийг хариуцдаг.

Генетик буюу синдромик: Толь Коллинзын синдром

Treacher Collins синдром нь дараагийн хамгийн түгээмэл генетик буюу синдромын шалтгаан байсан юм. CHARGE шиг, Тракер Коллинс нь дүлийрэл үүсгэх боломжтой хагарлын эмгэг юм.

Мэдэгдээгүй шалтгаанууд

Эцэст нь, 2004-2005 оны тайланд үлдсэн хэсэг нь үл мэдэгдэх шалтгаантай байсан (ойролцоогоор 54%). 2006-2007 оны тайланд үл мэдэгдэх шалтгааныг нэмэгдүүлсэн нь дүлий өвчний 57% -д хүргэсэн байна.

-

Нэмэлт эх сурвалж:

Америкийн Гэр бүлийн эмч нарын Академи, http://www.aafp.org/
Канадын хүүхдийн өвчний эмнэлэг, http://www.aboutkidshealth.ca

Америкийн яриа хэл дээрх сонсголын холбоо, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis