Богино хугацааны шалтгаан
Сарвайзизм гэдэг нь хүн генетик буюу эмнэлгийн нөхцөл байдлаас шалтгаалан богино насалдаг, насанд хүрсэн өндөр нь 4 фут, 10 инч буюу түүнээс бага. Ойролцоогоор 300 төрлийн тоосонцор байдаг. Эдгээр нөхцөлд байгаа хүмүүс ердийн оюун ухаан, чадвартай байдаг ч зарим нөхцөл байдал нь бусад эрүүл мэндийн асуудалд хүргэдэг.
Энэ нөхцөлд байгаа хүмүүс ихэвчлэн одой хүмүүсээс илүү "богино настай" эсвэл "бага хүн" гэсэн нэр томъёог илүүтэйгээр сонгоно.
Одоогийн байдлаар олон хүнийг доромжилж байгаа гэж үздэг.
Dwarfism ангилал
Dwarfism гэсэн хоёр үндсэн ангилал байдаг.
- Үргэлжилсэн дварфизм: Энэ нь хүний биений дундаж хэмжээтэй хэсэг, тухайлбал толгой ба их бие, биеийн зарим хэсэг нь хөл, гар зэрэг богино хэвийн хэсгүүд байдаг гэсэн үг юм. Хамгийн түгээмэл хэлбэрийн одой шонхор (ерөнхийдөө одой ертөнцийн хамгийн түгээмэл төрөл) нь хүнд хэлбэрийн тенор болон богино мөчтэй байдаг бөглөрөлт намтар юм.
- Пропорциональ парламент : Энэ нь хүн бүхэлдээ дунджаас бага байна гэсэн үг юм. Өсөлтийн дааврын дутагдал , эртний одой шөрмөс , болон Seckel хам шинж нь бүхэлдээ пропорциональ довтолизм юм.
Торгоны төрлүүд нь өөр өөр шалтгаан, физик шинж чанаруудтай байдаг хэдий ч эдгээр нөхцөлд нөлөөлдөг бүх зүйл богино байдаг. Нөхцөл байдал ихэнх тохиолдолд генетик, одоо үед төрдөг.
Ачаалал ихсэх - Dwarfism-ийн хамгийн нийтлэг төрөл
Achondroplasia нь одой шишийн бүх тохиолдлын 75 хувийг бүрдүүлдэг бөгөөд 15,000- 40,000 төрөлт тутамд нэг тохиолддог.
А achondroplasia нь генийн биед (ялангуяа урт яс) мөгөөрсөн мөгөөрсийг ялгаруулахын тулд ясанд хувиргахад асуудал үүсгэдэг. Иймэрхүү хэлбэрийн физик шинж чанарууд нь:
- Дээд байгууллага дундаж хэмжээтэй боловч гар, хөл нь мэдэгдэхүйц богино байдаг.
- Толгой нь ихэвчлэн дундажаас их байдаг.
- Духан нь тод харагдаж байна.
- Хуруугаараа дунджаас богино байдаг.
- Насанд хүрэгчид доод нуруу буюу нум хөлнөөс бүтэх боломжтой .
- Насанд хүрсэн хүний дундаж өндөр нь 4 футын зайтай байдаг.
Dwarfism-ийн шалтгаан
Дорнотизмтай хүмүүсийн дийлэнх нь генийн мутаци (тодорхой генийн өөрчлөлт) бие махбодид мөгөөрсөн жам, ясны хэвийн хөгжилд саад учруулдаг. Гар, хөл нь хамгийн урт ястай байдаг тул ясны хэвийн хөгжилд саад учруулж байдаг нь богино мөчрөөс үүсэлтэй байдаг.
Хүлцэл үүсгэдэг генетикийн өөрчлөлтийг эцэг эхээс үр хүүхэд хүртэл (өвлөж авсан) эсвэл мутаци (генийн өөрчлөлт) өндөглөдөг эсвэл эр эсийн өмнө гардаг үед тохиолддог. Богино хун хоёр нь одой бус хуухэдтэй байдаг бол дундаж настай эцэг эх нь хегжиж буй хуухэд теруулдэг.
Кварцын зарим генетикийн бус төрөл нь өсөлтийн дааврын дутагдалтай холбоотой байж болох юм. Эсвэл хүүхэд, хүүхдийн биед шаардлагатай өсөлт, зохистой хөгжилд шаардлагатай тэжээлийг авч чадаагүй нөхцөлд үүсдэг. Эдгээр тохиолдлыг ихэвчлэн мэргэжилтэн эмчилж болно.
Оношлогоо авах
АГ-тэй өвчтнүүдийн ихэнх нь төрөхөөс өмнө оношлогдох боломжтой (жирэмсний хожуу үе шатанд хэт авиан ашиглан).
Хэт авианууд дунджаас-аас доошгүй хөл, хөлтэй байдаг ба хүүхдийн толгой нь дунджаас их байдаг.
Жирэмсэн үед эрт оношлогдох зарим төрлийн төрөлтнүүд байдаг ба төрсний дараа оношлогдохгүй бусад төрлийн өвчин байдаг.
Генийн эмгэгээс үүдэлтэй одой хүний хувьд эдгэрэлт байхгүй. Эрүүл мэндийн асуудалтай холбоотой асуудлуудаас урьдчилан сэргийлэх, эмчлэх нь бага насны хүмүүс, тэдний гэр бүлд зориулсан цорын ганц арга хэмжээ юм.
Хэрвээ хүүхэд одой хүний оношийг хүлээн аваагүй бол ердийн өсөлтийн спектрийн богино хэсэгт л байж болно.
Эх сурвалж:
> Duker AL. Сарвайз. Nemours-ийн Kids эрүүл мэнд. https://kidshealth.org/en/parents/dwarfism.html.
> Шувуу юм. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/dwarfism.html.