Migraine disorder нь генетикийн үндэстэй боловч нэмэлт хүчин зүйлүүд байдаг.
Migraines гэр бүлүүдэд ихэвчлэн ажилладаг. Үүнээс болоод судлаачид энэ нөхцөл байдал нь генетикийн үндэс бөгөөд migraines нь удамшлын шинжтэй байдаг гэж үздэг. Генүүд нь чухам аль генүүд хариуцлагатай байдаг, тэдгээр генүүд байгаль орчинтойгоо хэрхэн харилцах, толгой өвдөхөд хүргэдэг болох нь тогтоогдсон.
Нүдний булчингийн хэд хэдэн төрлүүд байдаг бөгөөд эдгээрийг бүхэлд нь хоёр ангилалд хуваадаг: мигреньтай аураг , мигреньтай аураггүй .
Аль аль нь удамшлын холбоог бий болгодог бөгөөд тэдгээр нь удамшлын шалтгаан болдог.
Ижил хүйсийн болон хос хоорондын ихрүүдийн судалгаагаар мөгөөрсний мэдрэлийн тал орчим хувь нь генийн хүчин зүйлийн улмаас, мигреньтай аураггүй өвчтөнтэй харьцуулахад мигрентай холбоотой генийн эрсдэл ихтэй байдаг.
Энэ нь таны генүүд мигрень өвчнөөр өвчлөх эрсдэлд ихээхэн хэмжээгээр хяналт тавьдаг гэсэн үг юм, гэхдээ бусад хүчин зүйлүүд бас нөлөөлдөг. Эдгээр генетик болон генетикийн бус хүчин зүйлсийг арилгах нь илүү үр дүнтэй эмчилгээний хэтийн төлөвийг бий болгоно.
Aura-тай ноцтой мигрень: Genetic Links Цэвэрлэгээ
Migraine өвчинтэй холбоотой тодорхой генийг хайж олоход судлаачид эхлээд өвөрмөц мигренийг өвөрмөц мигренийн булчин гэж нэрлэдэг.
Мөнгөн хэлбэрийн мигреньтай өвчтөнд хүмүүс зөвхөн түрүү булчирхайтай, сул дорой, бие махбодийнхоо нэг талдаа л өвддөг. Энэ нь зөвхөн аажим аажмаар бие махбодийн зөвхөн нэг талд тохиолддог гэж үздэг.
Өвчтөнүүд ч гэсэн сул тал эсвэл хүнд хэцүү яриа, төөрөгдөл, нойрмог байх болно.
Хоолны дэглэмийн гаж нөлөөний мигрень нь халууралт, уналт, бүр хожимдох нь маш хүнд нойр булчирхайн үйл явдлуудыг үүсгэдэг. Эдгээр өвчний улмаас нас барах тохиолдол цөөхөн тохиолддог бөгөөд өвчтөнүүдийн 20% орчим нь тэнцвэр, зохицуулалт, нүдний хөдөлгөөнтэй холбоотой байнгын асуудал үүсгэдэг.
Энэ төрлийн мигреньтай холбоотой генетик холбоосууд нь тодорхой бөгөөд дор хаяж дөрвөн генийг багтаасан бөгөөд тэдгээр нь бидний тархинд юу хийхийг мэддэг мэдрэл дамжуулагчидыг хянах үүрэгтэй. Гэр бүлийн хавдартай өвчтөнд хийсэн анхны судалгаагаар мигрень генетикийн ерөнхий судалгааг нарийвчлан судлах үндэслэлийг тавьсан.
Нэмэлт Migraine генийг тодорхойлов
Өнөөдрийг хүртэл хэд хэдэн судалгаагаар хүнийг мигрень өвчинд илүү өртөмтгий болох 13-аас доошгүй генийг илрүүлсэн. Эдгээрийн 3 нь нейротрансмитер, глутаматад нөлөөлдөг байхад нөгөө нь мэдрэлийн эсүүд хэвийн байдлаар ажиллах чадвартай байдаг.
Эрдэмтэд энэ генийн хослол тархи нь "булшнаасаа илүү" болж хувирдаг гэж үздэг - энэ нь өвдөлт болон нойр булчирхайн бусад мэдрэлийн шинж тэмдгүүдтэй холбоотой гэж үздэг тархины зарим хэсгүүдэд үйл ажиллагаа нэмэгддэгийг хэлнэ. Гэсэн хэдий ч энэ онолыг тодорхой харуулж чадахгүй байна.
Мөн эдгээр шинж тэмдгүүдийн зарим нь мигрень өвөрмөц шинжтэй бол тодорхойгүй байдаг. Учир нь мигрень өвдөхөд хүргэдэг механизм нь бусад нөхцөлд, цочромхой гэдэсний хамшинж , fibromyalgia , архаг өвдөлтийн үед ч тохиолддог.
Генетик Ирээдүйн эмчилгээнд чухал ач холбогдолтой
Үүнийг "мигрень", "migraine өвчин", "мигрень эмгэг" гэж нэрлээд байгаа бол мигрень нь дахин давтагдах, episodic, hereditary мэдрэлийн эмгэг юм.
Энэ нь мигрейнтэй байх үед л мэнгреймерийг бүх цаг үед мэдрэлийн өвчтэй байдаг гэсэн үг юм.
Энэ нь эпилепсийн эмгэг, өөр нэг мэдрэлийн эмгэгийн эмгэгийг харьцуулах боломжтой болно. Эпилепситэй хүмүүс эмгэгийн үед идэвхгүй байдаг ч эмчилгээгээ үргэлжлүүлэх нь эмгэгийг эмх цэгцгүй байлгахад оршино.
Эрдэмтэд мигрень эрсдэлд хувь нэмэр оруулж болох янз бүрийн генүүдийг илрүүлж, тэдгээр генийн улмаас үүсэх асуудалд чиглэсэн эм болон бусад эмчилгээг хийж чадна гэж найдаж байна. Migraines нь маш их хор хөнөөлтэй бөгөөд таны ажил, гэр бүл, эрүүл мэндэд гол нөлөө үзүүлдэг тул та өөрийн генүүд дээр тулгуурласан мигрень эмчилгээний үр дүнг гаргахад хамгийн таатай байх болно.
Эх сурвалж:
Burstein R et al. Migraine: Multiple Processes, Complex Pathophysiology. Мэдрэлийн сэтгүүл. 2015 оны 4-р сарын 29; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML et al. 8167 насанд хүрэгчдийн хосын хоорондох мигрень болон хавсарсан шинж тэмдэгүүд Толгой өвдөх. 1995 оны 2-р сар, 35 (2): 70-8.
Эрүүл мэндийн үндэсний хүрээлэн Генетикийн гэрийн лавлагаа. Гэрийн тэжээмэл амьтад Мембраны тухай баримтат хуудас. 2015 оны 11-р сарын 20-нд нэвтэрсэн.
Piane M et al. Мигрень ба фармаогеномикуудын генетик: зарим талаараа. Толгой өвдөх өвчин сэтгүүл. 2007 оны 12-р сар; 8 (6): 334-339.
Smitherman TA et al. Нүдний өвчний давтамж, үр нөлөө, эмчилгээ, АНУ-д ноцтой толгой өвдөх эмчилгээ: үндэсний тандалт судалгааны статистик тоймыг харна уу. Толгой өвдөх. 2013 оны 3-р сар, 53 (3): 427-36.