Тревада (Tenofovir and Emtricitabine) ХДХВ-ийн эмийн талаарх мэдээлэл

Truvada нь нуклеотидийн урвалд бичигдсэн саармагжуулагч гэж ангилагдсан хоѐр ретровирусийн эсрэг эмүүд, тетрофовир ба emtricitabine хоёроос тогтсон нэг эм, тогтмол тунг хосолсон эм юм. Хоёр мансууруулах бодисын бүрэлдэхүүн нь Viread (tenofovir), Emtriva (emtricitabine, FTC) зэрэг бие даасан зарагддаг.

Truvada нь 2004 оны 8-р сард АНУ-ын Хүнс, мансууруулах бодисын эмчилгээний байгууллага (FDA) -ийг ХДХВ-ийн эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн бөгөөд ялангуяа насанд хүрэгчид болон 12 наснаас дээш насны хүүхдүүдэд 77 кг (35кг) жинтэй.

Трансвадад 2012 оны 7-р сард ХДХВ-ийн халдвартай өвчтөнд өндөр эрсдэлтэй хүмүүсийг ХДХВ-ийн халдвараас урьдчилан сэргийлэх зорилгоор урьдчилан сэргийлэх эмчилгээнд хамрагдсан .

Баримтжуулалт

300мг-ийн тетрофовирийн диисопропиум фумарат болон 200мг валилаульitabitabine агуулсан хамт боловсруулсан таблет. Цэнхэр, обудтай таблет нь "701" тоогоор нэг талдаа товойсон, нөгөө нь "GILEAD" нэртэй үйлдвэртэй байна.

Тунг

Зааварчилгаа

ХДХВ-ийн халдвартай өвчтөнүүдэд Truvada бусад ретровирусын эсрэг эмүүдтэй хамт эмчилгээг хослуулан хийх ёстой.

Урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авахдаа Тревада нь бэлгэвч болон бусад аюулгүй бэлгийн зан үйлтэй холбоотой ХДХВ-ийн халдвараас урьдчилан сэргийлэх цогц стратегийн нэг хэсэг юм.

Нийтлэг нөлөөлөл

Траншвадын хэрэглээний хамгийн түгээмэл гаж нөлөө (тохиолдлын 5% -иас бага тохиолдолд):

Эсрэг заалт

Тодруулбал, tenofovir, emtricitabine буюу lamivudine (emtricitabine-тай төстэй НRTI эмийн өөр нэг эмийг Трудадатай хамт хэрэглэхгүй) тунгаар хэрэглэж болно.

Харилцаа холбоо

Доор дурьдсан зүйлсийн аль нэгийг авч байгаа бол эмчдээ зөвлөнө үү:

Эмчилгээний асуудал

Тревада нь бєєрний (бєєрний) їнэ цэнийн бууралт євчтэй євчтєнд халамж їзїїлэхэд хэрэглэгдэх ёстой. Эмчилгээг эхлэхээс өмнө креатинины клиренсийг урьдчилан тооцоолох хэрэгтэй. Бөөрний үйл ажиллагааны алдагдал бүхий өвчтөнд креатинины клиренс, ийлдэс фосфор, шээс глюкоз, шээсний уураг зэргийг хянах үед тооцоолно.

Трудадад хамтран ХДХВ-ийн эсрэг вирусын эсрэг эмийн Videx эмчилгээ (денданосин) -ийг хамтран зохион байгуулахад анхаарах хэрэгтэй. Хэдийгээр харилцан үйлчлэлийн механизм тодорхойгүй ч хамтын ажиллагаа нь видений сийвэнгийн концентрацийг нэмэгдүүлж, сөргөлдөөн гарах магадлалыг (нойр булчирхай, невропати гэх мэт) нэмэгдүүлж болохыг судалгаагаар тогтоосон байна.

Videx 132 фунт стерлинг буюу 60 кг жинтэй өвчтөнүүдэд 250 мг-аар буурахыг зөвлөж байна.

Хүний болон мал амьтны талаарх тоо баримтаас үзэхэд Тревада жирэмсний үед төрсний гажиг үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлж чадахгүй байна. Гэсэн хэдий ч нярайд теопофовир болон emtricitabine-ийн үр нөлөө үл мэдэгдэх тул эхчүүд нь Truvada-ийг хэрэглэхэд эхчүүд хөхүүлэхгүй байхыг зөвлөж байна.

Эх сурвалж:

АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA). "FDA нь ХДХВ-1-ийн халдварыг эмчлэхэд хэрэглэдэг эмийн хоёр хавсарсан эмийг санал болгодог." Миландын мөнгөн хот; 2004 оны 8-р сарын 2-ны хэвлэлийн мэдээ.

FDA. "FDA нь ХДХВ-ийн халдвар авах эрсдэлийг бууруулах эхний эмийг баталдаг." Миландын мөнгөн хот; 2012 оны 7-р сарын 16-нд гаргасан хэвлэлийн мэдээ.