Ялгаа нь юу вэ?
Zorvolex нь бага тунгаар, хурдан задрах хэлбэр нь diclofenac, NSAID (үл таних үрэвслийн эсрэг эм). 2014 онд osteoarthritis өвдөлтийн эмчилгээнд эмчилгээ хийлгэхийг зөвшөөрсөн. Энэ нь diclofenac болон бусад NSAID-ийн бусад хэлбэрээс ялгаатай юу?
Iroko Pharmaceuticals ХХК-ийн үйлдвэрлэсэн Zorvolex нь өмнө нь насанд хүрэгчдэд бага зэргийн хүнд хэлбэрийн цочмог өвдөлтийг эмчлэхээр батлуулсан.
Остеоартрит өвдөлтийг батлах нь нэмэлт шинж юм. Бүх эм, эмчилгээ нь аль нэг хүний хувьд адил үр дүнтэй байдаг тул энэ нь остеоартрит өвчтөнд шинэ сонголт болдог.
Диклофенакийн төрлүүд
Zorvolex ердийн diclofenac болон брэндийн нэрний хэлбэрээс ялгаатай нь, Voltaren нь diclofenac-ийн хэлбэр, ердийн diclofenac гэж юу вэ? Zorvolex нь diclofenac-ийн submicron тоосонцроор боловсруулагдана. Диачрон нь бусад diclofenac эмийн хэмжээнээс 20 дахин бага хэмжээтэй байдаг. SoluMatrix Fine Particle Technology ашиглан боловсруулсан submicron хэсгүүд нь эмийг хурдан уусгах боломжийг олгодог. Zorvolex бол FDA-аар батлагдсан SoluMatrix Fine Particle Technology ашиглан боловсруулсан анхны бага тунгаар NSAID (үл үзэгдэх үрэвслийн эсрэг эм) юм.
Бага тунгаар NSAIDs хэрэгтэй
Бага тунгаар NSAID нь FDA-ийн анхааруулга, зөвлөмжийг шийдвэрлэхэд тусалдаг.
Хэдэн жилийн өмнө FDA шинэчлэгдэж, бүх NSAID эмийн талаар анхааруулга өгсөн. ҮСХИС нь зүрх судасны эмгэг (зүрхний шигдээс, цус харвалт), ходоод гэдэсний цус алдалтад хүргэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг гэж тодорхойлсон байна. Тухайн үед хоёр COX-2 сонгомол NSAIDs - Vioxx (rofecoxib) болон Bextra (valdecoxib) - зах зээлээс татсан боловч ихэнх нь үлджээ.
FDA нь мөн эмчилгээний зорилгыг харгалзан хамгийн богино хугацаагаар NSAID-ийн хамгийн бага үр дүнтэй эмийг хэрэглэхийг зөвлөж байна.
Захиргаа / Хэмжээ
Остеоартрит өвдөлтийн үед Zorvolex (амны хөндийн эмчилгээ) зөвлөсөн тун нь 35 мг байна. өдөрт гурван удаа. (Тайлбар: Zorvolex капсуль нь Voltaren эсвэл ердийн diclofenac бүхий эмийг сольж болохгүй бөгөөд тунг, хүч чадал нь тэнцүү биш юм.) Zorvolex 35 мг. Биеийн дээр хэвтээглэсэн IP-204 цэнхэр, ногоон капсул, цагаан бэхээр 35 мг-ийн багтаамжтай.
Зорвеллээр хооллох нь үр дүнг бууруулж болно. Үүнийг судлаагүй. Түүнчлэн элэгний (элэг) өвчинтэй өвчтөнд тунг тохируулах шаардлагатай байж болно.
Нийтлэг гаж нөлөө
Zorvolex-тай холбоотой хамгийн нийтлэг сөрөг үйл явдал нь хаван, дотор муухайрах, толгой өвдөх, толгой эргэх, бөөлжих, өтгөн хатах, pruritis, суулгалт, гөлгөр, өвдөлт, хэвлийгээр өвдөх, синусит, ALT (alanine aminotransferase) креатинин, гипертензи, ходоодны хямрал.
Эсрэг заалт
Zorvolex-ийг хэрэглэхгүй өвчтөнүүдэд: diclofenac-д мэдэгдэж хэт мэдрэг бус хүмүүс; Аспирин эсвэл ямар нэг NSAID хэрэглэсний дараа астма, саам, эсвэл харшлын урвал бүхий өвчтөнүүд; ба титэм артерийн гуяны залгаас мэс засалтай холбоотой өвдөлттэй хүмүүс.
Анхааруулга ба анхааруулга
Зүрх судасны үйл явдал, ходоод гэдэсний шархлаа болон цус алдах эрсдэл өндөртэй холбоотой бусад бүх NSAID-тай холбоотой ердийн сануулга нь мөн Zorvolex-т хамаарна. Хэрвээ ходоод гэдэсний шарх, цус алдах өвчнөөр өвдсөн бол Zorvolex-ийг хэрэглэнэ. Элэгний үйл ажиллагааны үеийн цусны шинжилгээ нь хэвийн бус байдлыг шалгахын тулд үе үе хийх ёстой. Zorvolex-ийг хэрэглэж буй өвчтөнүүд нь АГ-тэй, шингэнийг хадгалах, хаван, бөөрний үйл ажиллагаанд хяналт тавих шаардлагатай. Анафилакс болон арьсны хүчтэй урвалууд бас боломжтой.
Зорвеллёз нь аспириныг хэрэглэж болохгүй учир нь ходоод гэдэсний цус алдах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг.
Үүнтэй адилаар Zorvolex нь антикоагулянтуудтай хамт хэрэглэхгүй байх нь эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг. Хэрэв та аль хэдийн ACE саатуулагч, шээс хөөх эм, литийн, циклоспорин, метотрексатыг хэрэглэж байгаа бол эмийн харилцан үйлчлэлийн улмаас болгоомжтой хэрэглэнэ.
Жирэмсэн эмэгтэйчүүдийн хувьд амьтны судалгаагаар Zorvolex нь урагт гэмтэл учруулж болзошгүйг илрүүлсэн. 30 долоо хоног үргэлжилсэн жирэмслэлтийн дараа эмийг хэрэглэхгүй. Судалгаагаар энэ эм нь сувилахуйн эхчүүдийн сүүгээр илрэх боломжтой болохыг илрүүлсэн.
Эх сурвалж:
> Мэдээлэл өгөх. Zorvolex. 2014 оны наймдугаар сар.
> FDA нь Osteoarthritis Pain-ийн эмчилгээнд Zorvolex-ийг зөвшөөрдөг. HCPLive. 2014 оны 8-р сарын 25-нд.