Гомдол - ХДХВ-ийн эсрэг ЭНЭ-ийн талаарх мэдээлэл

Тогтмол тунг хосолсон эмүүд өдөрт нэг удаа эмчилгээний эмчилгээ хийдэг

Ангилал

Эмнэлзүйн удирдамж нь ХДХВ-ийн эмчилгээнд хэрэглэгддэг нэг таблет, тогтмол тунг хосолсон эм юм. Энэ нь гурван төрлийн ретровирусын эсрэг эмүүдээс бүрдэнэ.

ХДХВ-ийн эмчилгээнд хэзээ ч хамрагдаагүй , 100000 эс / м эсвэл вируст ачаалалтай байгаа 12-аас дээш настай насанд хүрэгчид болон хүүхдүүдэд хэрэглэхийг 2011 оны 8-р сарын 10-нд АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) , жин нь 77 кг (35 кг) буюу түүнээс дээш жинтэй.

Өвчтөн вирусын илрэлгүй вирусны ачаалалтай байсан тохиолдолд эмчилгээг солих боломжтой.

Баримтжуулалт

Эмнэлэг нь ягаан, капсул хэлбэртэй, кино бүрээстэй, 25 мг рилпивирин, 200 мг emtricitabine, 300 мг TDF-ээс бүрддэг. Энэ нь нэг талаас "GSI" товчлуур бөгөөд нөгөө талд нь энгийн байдаг.

Тунг

Өдөрт нэг ширхэг хоол хүнсэндээ хэрэглэдэг. ХДХВ-ийн эмчилгээнд хэрэглэдэг бусад ретровирусийн эсрэг эмчилгээг гомдоллохыг хориглоно.

Сөрөг нөлөө

Гомдреер эмчлэгдсэн өвчтөнүүдэд хэд хэдэн эмийн гаж нөлөөг тэмдэглэсэн бөгөөд хамгийн түгээмэл нь:

Гаж нєлєє нь ихэнхдээ тїр зуурын шинжтэй байдаг ба эмчилгээгїйгээс болж цєєхєн євчтєн зогссон.

Эсрэг заалт

Дараах эм, бэлдмэлийг хэрэглэж болохгүй.

Ретровирусийн эсрэг эмчилгээг эхлэхээс өмнө эмчилгээг үргэлжлүүлэн хийлгэж болно.

Бусад зүйл

Бөөрний дутагдалтай өвчтөнд гомдол гаргахыг зөвлөдөггүй (минут тутамд 30мл-ээс бага креатинины клиренс авах шаардлагатай гэж тодорхойлсон). Хэрэв та өөр эмч хүний ​​бөөрний эмгэгийн эмчилгээ хийлгэсэн эсвэл эмчлэгдэж байгаа бол эмчид хандаарай.

Элэгний эмгэг, архаг гепатит B (HBV) халдвартай өвчтөнд элэгний эмчилгээг хүндрүүлж болох тул гомдол хүлээн авахгүй. ХДХВ-ийн халдвартай хүмүүсийг ГЕВРО-ыг бүртгэхээс өмнө ХБВ-ийн шинжилгээ хийлгэхийг зөвлөж байна. Элэгний эмгэг болон / эсвэл гепатитын түүхтэй бол эмчид хандаарай.

Греперын рилпивириний бүрэлдэхүүн хэсэг нь тууралт, нүдний үрэвсэл ("ягаан нүд"), нүүрний хавдар, халууралт, бусад харшилтай өвчтөнүүдийн цөөн тооны өвчтөнүүдэд хэт мэдрэг байдлыг үүсгэдэг. Ерөнхийдөө хэт мэдрэгшилийн хариу урвал эмчилгээг эхлэхээс 1-6 долоо хоногийн дараа илэрдэг. Аливаа ийм шинж тэмдгийг яаралтай үзүүлнэ үү. Хүнд тохиолдолд эмчилгээг зогсоох шаардлагатай.

Эмчилгээний шинэчлэлт

Гомерагийн шинэ хэлбэрийг 2016 оны 3-р сарын 1-нд FDA-аар баталж, Odefsey нэрээр зарласан . Энэ шинэ найрлага нь TDF-ийн бүрэлдэхүүн хэсгийг орлож болох tenofovir alafenamide (TAF) -ийг орлож, сүүлийнх нь эмийн эмчилгээ гэж ангилдаг.

TDF-ээс ялгаатай нь TAF идэвхтэй мансууруулах бодис байдаггүй боловч бие махбодын өөрийн бодисын солилцоог ашигладаг. Иймээс мансууруулах бодисыг бага тунгаар хэрэглэхэд илүү үр дүнтэй, түүнчлэн эмийн хоруу чанар багатай (ялангуяа TDF хэрэглэхтэй холбоотой бөөрний дутагдалтай холбоотой) илүү үр дүнтэй байдаг.

Эх сурвалж:

АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA_.) "Эмеллатитмин / рилпивирин / тетрофовир DF тогтмол тунг хослуулсан."

Гилеад шинжлэх ухаан. "Гомдол барагдуулах - Мэдээллийг хамгаалахад онцлох зүйлс." Калифорни муж улсын Фостер хот; 2016 оны 3-р сарын 18-нд нэвтэрсэн.

Reuters. "BRIEF - Gilead Sciences АНУ-ын FDA" Odefsey "батлах тухай" 2015 оны 3-р сарын 1-нийг зарлалаа.