Stage 2 уушгины хорт хавдрын амьдралын эрэлтийн талаархи ойлголт

Хүмүүс 2-р үе шатанд уушигны уушигны хорт хавдартай гэж оношлогддог үедээ бид байнга асуудаг байдаг. Энэ нь үе шат 2 уушигны хорт хавдрын дундаж наслалт гэж юу вэ? Энэ нь уушигны хорт хавдараас амьд үлдэх түвшин бага байгааг харуулж байна. Асуултад хариулахын өмнө статистик хариултыг хэрхэн хариулах талаар бага ярих нь чухал юм.

Мөн энэ өгүүллийн ёроолд уншина уу. Уушигны хорт хавдраар өвчлөх нь сайжирна.

2-р шатанд нөлөөлж буй хувьсагчууд Уушгины хавдрын урьдчилсан таамаглал

2-р шатлалд уушигны хавдрын дундаж наслалт янз бүрийн хүмүүсийн дунд янз бүр байна. Статистикт бид "дундаж" хүмүүсийн талаар ярьдаг боловч хэн ч дундаж нь байдаггүй. Эдгээр хувьсагчдын зарим нь:

2-р үе шатанд уушгины хорт хавдрын эсэн мэнд үлдсэн статистик ба анхааруулга

Амьдрах магадлал бүхий нийт амьдардаг хүмүүсийн хувь хэмжээ нь 2-р үе шатны уушигны хорт хавдар оношлогдсоноос хойш 5 жилийн дараа ойролцоогоор 30 хувь байна. Том хавдар үүсгэдэггүй том хавдартай хүмүүсийн хувьд оршин тогтнох магадлал өндөр байж болно.

Бид энэ асуултыг асууж байгаа тул уушгины хорт хавдрын эфирийн статистикийг бид хуваалцдаг. Гэхдээ та анхаарах хэд хэдэн зүйл байна. Статистикууд нь хүмүүс тодорхой төрлийн хорт хавдраар хэрхэн эмчилсэнийг харахын тулд цаг хугацаандаа эргэж харахад гардаг тоо юм. Өөрөөр хэлбэл тэд хэд хэдэн настай байдаг. Эдгээр тоо бүртгэгдсэнээс хойш шинэ эмчилгээ боловсруулагдаж байгааг харгалзан үзэхийн тулд амьд үлдэх хувь нь хэн нэгэн бидний шинэ эмчилгээнд хэрхэн өгөх талаар хэлж өгдөггүй.

Энэ нь хэчнээн чухал болохыг онцлон тэмдэглэхийн тулд 2015 он хүртэл 40 жилийн хугацаанд батлагдсанаас 2011-2015 оны хооронд уушгины хорт хавдрын эмчилгээнд илүү шинэ эмчилгээ хийх нь зүйтэй гэж үзэж байна.

Эдгээр шинэ эмчилгээнээс гадна клиникийн туршилтаар үнэлэгддэг олон эмчилгээ байдаг бөгөөд эдгээр эмнэлзүйн туршилтууд зарим хүмүүст нэг жил эсвэл хоёр жилийн өмнө байхгүй байх боломжийг олгодог. Бид уушгины хорт хавдартай тэмцэх бүлгийнхэн, олон нийтийн бүлэгт оролцож, хорт хавдраас сэргийлэх талаар өөрсдийн өмгөөлөгчөөр дамжуулан олон нийтийн хавдар судлаачид хүртэл мэддэггүй байсан клиникийн туршилтуудыг хийдэг хүмүүсийг бид байнга сонсдог.

Эцсийн эцэст, тэд өвчнөөсөө өдөр бүр, амьдарч байгаа хэнээс илүү өвчнийхөө талаар судалгаа хийх хүсэл эрмэлзэлтэй байдаг вэ?

Уушигны хорт хавдар амьд үлдэж байна

Олон жил бага багаар өөрчлөгдсөний дараа уушигны хавдрын эсэн мэнд үлдэж байгааг тэмдэглэх нь чухал юм. Энэ бол зүгээр л сайжрах эм биш.

Хэрэв та уушигны хорт хавдартай гэж оношлогдсон бол хавдрынхаа молекулын шинж чанарыг (генетикийн шинжилгээ) тухай эмчтэйгээ ярилцаарай. EGFR-ийн мутаци , ROS1-ийн сэргээн засах болон ALK-ийн тохируулгатай хүмүүст зориулсан зорилтот эмчилгээ нь уушигны хорт хавдрын нүүрийг өөрчилсөн. Immunotherapy нь дэвшилтэт хавдартай хүмүүс ч гэсэн 2015 онд батлагдсан хоёр шинэ эмийг хэрэглэдэг. Өөрийн өмгөөлөгч байх. Таны өвчний талаар мэдэж аваарай. Уушигны хорт хавдрын нийтлэг хэсгийн онлайн болсон. Мөн таны эмч магадгүй дурдаагүй уушгины хорт хавдарыг сайжруулах талаар эдгээр зөвлөмжүүдийг үзээрэй.

Эх сурвалж:

Америкийн хавдар судлалын нийгэмлэг. Хавдар судлалын тоо баримт ба тоо 2014 . Атланта: Америкийн хавдар судлалын нийгэмлэг 2014. http://www.cancer.org/acs/groups/content/@research/documents/webcontent/acspc-042151.pdf.

Америкийн хавдар судлалын нийгэмлэг. Уушигны хорт хавдар (бус жижиг эс). http://www.cancer.org/cancer/lungcancer-non-smallcell/detailedguide/non-small-cell-lung-cancer-survival-rates.

National Cancer Institute. Уушигны хавдрын эмчилгээний бус жижиг эсүүд (PDQ) - Эрүүл мэндийн мэргэжлийн хувилбар. https://www.cancer.gov/types/lung/hp/non-small-cell-lung-treatment-pdq#section/all

Парсонс, А.А. Тамхи таталтын нөлөөг эрт үе шатанд уушигны хавдрын оношилгооны дараагаар: Мета анализаар ажиглалт судлалын системчилсэн тойм. Их Британийн Эрүүл мэндийн сэтгүүл BMJ2010, 340: b5569. Нийтэлсэн онлайн байгаа.

Wisnivesky, J. et al. Үе шат II-ийн бус уушигны уушигны хорт хавдар Тохиолдлын болон өвчний оношлогоонд зонхилон тохиолддог. Уушигны хавдар . 2005. 49 (2): 181-186.